肺癌是全世界发病率和死亡率最高的肿瘤,没有之一。众所周知,癌症的发病率与死亡率在当今社会在逐年上升中,所以各大医药机构都在潜心研制此类药物,而 劳拉替尼 就是最近研制的一种抗肺癌药物,但对于其功效等如何,患者们多数并不了解,所以就想知道抗癌...
近日,辉瑞公司公布 劳拉替尼 (Lorlatinib)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)Ⅲ期临床试验CROWN研究数据。CROWN研究是一项全球、开放标签、随机、平行双臂临床试验,入组296例既往未接受过治疗的ALK阳性NSCLC患者,随机分组分别给予劳拉替尼或克唑替尼单药...
辉瑞近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药 劳拉替尼 (lorlatinib)的一份补充新药申请(sNDA),扩大其适应症:用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 该sNDA在FDA实时肿瘤学审查(RTOR)试...
近期,Alice T.Shaw博士及其同事在《柳叶刀·肿瘤学》发表了一项关于一期/二期试验的研究结果,并同期发表了专家述评。在晚期ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼显示出了很好的整体性和颅内活性。 在试验中...
劳拉替尼 常见的副作用与其它ALK靶向药类似,多数程度较轻,如患者出现程度轻微的水肿,消化系统症状,肝功能异常,情绪改变、认知功能异常等中枢神经系统异常,患者一般可自行对症处理,必要时可咨询医生进行处理。 大部分患者接受 劳拉替尼 治疗...
美国FDA批准了Lorbrena(Lorlatinib, 劳拉替尼 )的补充新药申请,将适应症扩展至包括ALK阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗!劳拉替尼适应症获批,基于关键性Ⅲ期临床试验的结果,经评估显示在既往未经治疗的患者人群中,与克唑替尼相比,进展或死亡风险降...
劳拉替尼 是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK)以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1(ROS1)。限制传统ALK / ROS TKI发挥更大活性的关键因素之一是获得性耐药突变,特别是ALK G1202R和ROS1 G2032R耐药突变,当然这并...
肺癌ALK重排耐药大揭秘,耐药后如何治疗? 肺癌是中国死亡率和发病率均排名第一的恶性肿瘤疾病,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%-85%。间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC重要的致癌驱动因子之一,在NSCLC患者中,有5%-7%的比例存在ALK突变。由...
洛拉替尼 Lorlatinib是辉瑞公司研发的第三代ALK靶向药,同时也是一种强效的ROS1抑制剂。 洛拉替尼 的客观有效率为32.9%,颅内有效率为51.4%,中位无进展生存期数据仍不成熟。 最常见的不良反应是高血脂hyperlipidemia(89.7%)、高甘油三酯血症hype...
劳拉替尼 是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK)以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1(ROS1)。限制传统ALK / ROS TKI发挥更大活性的关键因素之一是获得性耐药突变,特别是ALK G1202R和ROS1 G2032R耐药突变,当然这并...
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