美国食品药品监督管理局(FDA)批准 劳拉替尼 —— 第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。用于治疗在接受克唑替尼(crizotinib)以及至少其它一种ALK抑制剂后病情仍进展,或在接受阿来替尼(alectinib)或塞瑞替尼(ceritinib)作为第一个...
洛拉替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的 ALK 抑制剂的治疗;或患者曾使用 alectinib 作为第一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病; 或患者曾使用 ce...
劳拉替尼 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。2016年6月5日,辉瑞在ASCO会议上公布了该药的I/II期临床研究数据,辉瑞公司宣布劳拉替尼的I/II期临床试验的新...
劳拉替尼 (Lorlatinib)是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。2016年6月5日,辉瑞在ASCO会议上公布了该药的I/II期临床研究数据,辉瑞公司宣布 劳拉替尼...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂,适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的 ALK 抑制剂的治疗;或患者曾使用 alectinib 作为第一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病; 或患者曾使用 ce...
劳拉替尼 临床Ⅲ期CROWN研究中期分析结果在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)虚拟年会上已发布。数据显示,相比克唑替尼,第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC能够降低疾病进展或死亡风险达72%(HR=0.28,单侧P<0.00...
CROWN研究纳入296例未经治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者,随机1:1接受劳拉替尼(149例)或克唑替尼治疗(147例),入组患者有44%为亚裔, 劳拉替尼 组和克唑替尼组分别有26%和27%的患者为脑转移,仅6%和7%的患者先前接受过脑部放疗。 结果 劳拉替...
对于ALK靶点而言,不管是二代药物还是三代药物。其耐药后都有可能用回第一代靶向药物克唑替尼。而且不局限之前报道的那个特别的突变位点,其中MET基因扩增也是一个可能用回克唑替尼的原因。 此外,癌度提醒大家对于靶向药物的选择上,一定要非常谨慎...
劳拉替尼 是一种强效、可透过血脑屏障的、第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在晚期ALK阳性NSCLC中具有强大的临床活性,包括先前ALK TKIs治疗失败的患者。劳拉替尼已在美国和日本获批用于先前已接受过治疗的晚期ALK阳性NSCLC. ...
劳拉替尼 临床Ⅲ期CROWN研究中期分析结果在2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)虚拟年会上发布。数据显示,相比克唑替尼,第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC能够降低疾病进展或死亡风险达72%(HR=0.28,单侧P<...
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