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  • 辉瑞生产的第三代ALK抑制剂Lorlatinib(劳拉替尼)获批上市

      11月2日,FDA批准辉瑞开发的第三代间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase,ALK)抑制剂—— Lorlatinib 上市,商品名Lorbrena,用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂的转移性ALK+非小细胞肺癌患者。曾获得FDA的优先审评资格。   这一批准是基于...

  • ALK阳性肺癌患者服用劳拉替尼(Lorlatinib)会出现耐药吗

      美国麻省总医院的Satoshi Yoda等使用二代测序检测了20名 劳拉替尼 (Lorlatinib,PF-6463922)耐药的ALK阳性肺癌患者组织样本。20名患者中,8名为原发耐药,其中只有1名检出ALK突变;12名继发耐药,其中7名检出ALK突变,而且6名为ALK复合突变,占50%。这...

  • 劳拉替尼(Lorlatinib)作为新一代ALK抑制剂有什么优势

      对于一二代抑制剂耐药的患者,相当大比例(高达50%)会对第三代抑制剂 劳拉替尼 (Lorlatinib)产生高度应答。Lorlatinib旨在克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障。在临床试验中,lorlatinib在克唑替尼失败后,以及在2种或更多种ALK抑制剂(例如...

  • 劳拉替尼(Lorlatinib)对初诊的脑转移患者效果怎么样

       Lorlatinib (劳拉替尼)是辉瑞公司研发的ALK和ROS1抑制剂。在NSCLC中,与ALK重排相比,ROS1重排的患者中枢神经系统(CNS)转移率较低。然而,3%至53%ROS1阳性的NSCLC患者仍然会有脑转移发生的可能性。那么劳拉替尼穿透血脑屏障的能力如何呢?最近在...

  • 患者该如何处理ALK抑制剂Lorlatinib的不良反应

      肺癌患者中,3%~8% 有ALK突变。克唑替尼是ALK 融合基因阳性晚期 NSCLC 患者的标准治疗。然而,患者往往在 1~2 年内出现克唑替尼治疗耐药,且中枢神经系统的复发进展较为常见。Lorlatinib是第三代 ALK抑制剂 ,对未接受克唑替尼治疗和克唑替尼耐药的患...

  • 克唑替尼治疗进展的患者可以改吃劳拉替尼(Lorlatinib)

      肺癌作为我国发病率和死亡率最高的癌种,每年新发的肺癌患者就高达70万左右。有一种突变类型是ROS1突变,在非小细胞肺癌的突变比例约占1%-2%,所占比例不是很大。对此类患者,克唑替尼是一线治疗的选择方案,但一段时间后患者就会出现ROS1抗性突变,导致...

  • Lorbrena(lorlatinib)是否可以解决第一代和第二代ALK抑制剂耐药

       Lorbrena 的批准是基于一项I/II期(NCT01970865)研究中的二期数据,该研究评估了lorlatinib对接受过不同ALK抑制剂患者的疗效和安全性,结果曾在WCLC2017大会上公布。结果显示,lorlatinib一线治疗30位初治ALK+NSCLC患者,ORR为90%,疾病控制率97%,只...

  • 辉瑞全新一代ALK抑制剂Lorlatinib治疗肺癌的效果

       Lorlatinib 是辉瑞研发的小分子抗癌药,于2018年9月21日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市,商品名为Lorbrena,获批用于治疗ALK融合基因阳性无法切除的复发性非小细胞肺癌。   间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphomakinase,ALK)阳性非小...

  • 辉瑞旗下第三代ALK抑制剂劳拉替尼(Lorlatinib)在日本上市

      日本于2018年9月21日批准辉瑞制药有限公司的第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 Lorlatinib(商品名LORBRENA)上市,适用于对ALK抑制剂治疗后进展或不能耐受,间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。   本品单药适用于对ALK抑...

  • 辉瑞重磅ALK抑制剂劳拉替尼将成为ALK耐药患者的选择之一

      在肺癌替尼药物百家争鸣的时代,有一个药虽未国内上市,但已名扬肺癌界,这就是拥有钻石靶点ALK/ROS1的靶药 劳拉替尼 ,又名Lorlatinib,代号3922,有的也称为洛拉替尼。该药之所以称为王牌,是因为其在ALK和ROS1领域,都是可以作为耐药耐药再耐药之后最...

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