劳拉替尼 / 洛拉替尼 (LORLATINIB)是一种强效的第三代ALK酪氨酸激酶选择性抑制剂（TKI），对克唑替尼获得性耐药突变具有最宽的抑制谱。 在一项全球1/2期研究中， 劳拉替尼 / 洛拉替尼 在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌中显示了活性，我们...
劳拉替尼 / 洛拉替尼 (LORLATINIB)是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 在ASCO2016年会上公布的数据，该研究入组了既往接受一种或多种ALK抑制剂治疗后病情进展的...
劳拉替尼 （Lorlatinib）是一种小分子，可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用，阻止肿瘤的生长和扩散。美国FDA已批准ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼(Alectinib)或...
基于多项研究，NCCN推荐 劳拉替尼 用于ALK阳性、经克唑替尼或色瑞替尼或阿来替尼或布加替尼治疗进展后，再经序贯治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。劳拉替尼作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂。在NSCLC中，与ALK重排相比，ROS1重排的患者中枢神经系统（CNS）转移率较低。然而，3％至53％ROS1阳性的NSCLC患者仍然会有脑转移发生的可能性。劳拉替尼在ROS1阳性晚期NSCL...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)主要针对的非小细胞肺癌中的肺腺癌发生了ALK突变的患者，这类突变的肺癌本来往往恶性程度很高，但是因为有了一代又一代的靶向药物的出现，中位生存期大大延长。正因为有了这些靶向药物，原来倒霉催的突变变成了“钻石突...
劳拉替尼 （Lorlatinib）是一种小分子，可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用，阻止肿瘤的生长和扩散。某些类型的NSCLC在ALK基因中具有异常重排，导致其在脑外活跃。这些被称为ALK阳性(ALK+)肿瘤。ALK是一种“受体酪氨酸激酶”(RTK)，参与传递信号以控制细胞...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 研究显示，比起现有的ALK抑制剂，劳拉替尼潜在的优势在于血脑屏障通透性更高，且对TKI耐药...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)是一款选择性三代TKI药物，该药对目前已知的耐药机制具有广泛的覆盖效应，且具有较好的入颅脑的效果。在一项全球1/2期临床研究中，劳拉替尼治疗初治以及克唑替尼耐药、二代药物耐药的晚期非小细胞肺癌患者展现出了良好的...
美国食品药品监督管理局批准 洛拉替尼 用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者此前接受了一种或多种间变性淋巴激酶酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 洛拉替尼的优势体现在以下几个方面： 1.疗效明显优于第一代克唑替尼 对...
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