ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方案为克唑替尼。作为第一个被批准用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的ALK抑制剂，克唑替尼治疗后客观缓解率可达到60%以上，无进展生存期可达8~10个月。然而，大部分患者在接受克唑替尼治疗不到1年就会发生耐药。色...
美国食品和药物管理局定期批准 劳拉替尼 lorlatinib（Lorbrena，辉瑞公司）用于经美国食品和药物管理局批准的测试所检测的肿瘤为无性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。劳拉替尼于2018年11月获得加速批准，用于ALK阳性转移性NSCL...
美国FDA已批准第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Lorbrena（lorlatinib， 劳拉替尼 ）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的特点是：1、接受crizotinib（克唑替尼）或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后病情继续恶化；2、接受ale...
劳拉替尼 / 洛拉替尼 (LORLATINIB)是ALK和ROS1双靶点抑制剂，具有强效的抗肿瘤作用，不仅能克服一代、二代ALK抑制剂产生的G1202R耐药突变，同时对血-脑屏障有很好的通透性。因此，对于ALK抑制剂耐药和中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者是十分合适...
第三代ALK突变肺癌靶向药 洛拉替尼 （以前翻译成：劳拉替尼），正式在国内获批上市。洛拉替尼在国内获批的适应症是：用于治疗既往接受过至少一种ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。也就是说，患者采用第一代或第二代ALK靶向药治...
美国食品药品监督管理局批准洛拉替尼(英文名：lorlatinib)用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者此前接受了一种或多种间变性淋巴激酶酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 洛拉替尼 的优势体现在以下几个方面： 1.疗效明显优于第...
在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的3期CROWN中， 劳拉替尼 组患者的3年无进展生存率达到了64%，而作为对照的克唑替尼组只有19%[1]。另外，相比克唑替尼，劳拉替尼还降低了92%的颅内进展风险。 CROWN研究一共招募了296位未经全身性治疗的ALK阳性非小细...
洛拉替尼 / 劳拉替尼 (LORLATINIB)为独特的小分子大环酰胺结构。这一独特的分子结构决定了洛拉替尼可以进入ATP口袋中心，并且与ATP结合得更为牢固，因而洛拉替尼抗肿瘤活性和抗耐药活性更强。此外，由于洛拉替尼具有更小的分子量，且其大环酰胺结构具有...
洛拉替尼 / 劳拉替尼 (LORLATINIB)是一种可逆的强效第三代酪氨酸激酶抑制剂，对ALK和ROS1（c-ros原癌基因1酪氨酸激酶）具有很高的选择性。它针对ALK耐药突变被研发，包括常见的G1202R突变，在克唑替尼基础上通过生成大环化合物以提高中枢神经系统(CNS)...
劳拉替尼 ，又名Lorlatinib，代号3922，有的也称为洛拉替尼，是辉瑞研发生产，作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗AL...
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