MAVA-LTE研究一项为期5年，旨在探索 玛伐凯泰 /马瓦卡坦治疗梗阻性肥厚型心肌病长期有效性安全性的临床研究，其中吸纳了曾完成EXPLORER-HCM研究的患者队列，EXPLORER-HCM研究一项为期30周的前瞻性Ⅲ期随机安慰剂对照临床试验，该研究证实了玛伐凯泰/马瓦...
在2023年欧洲心脏病学会(ESC)大会上， 玛伐凯泰 （CAMZYOS，mavacamten）在梗阻性肥厚型心肌病(HCM)中的作用备受关注。大会上提出的三项研究和新指南强调了肥厚型心肌病治疗方面的进展，特别是使用玛伐凯泰(Camzyos/Mavacamten)。 玛伐凯泰的作用机...
玛伐凯泰 （mavacamten）是一种针对肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy，HCM）的新型药物，其在临床试验中显示出显著的有效性。玛伐凯泰（mavacamten）是一种新型的药物治疗方法，旨在治疗肥厚型心肌病（HCM）这一遗传性疾病。HCM是一种心脏肌...
EXPLORER-CN III期试验在中国共招募了81名有症状（NYHA心功能II或III级）的梗阻性肥厚型心肌病患者。所有受试者在筛选时的左心室流出道（LVOT）压差（静息或激发）均大于等于50 mmHg。患者以2:1的比例被随机分组，分别接受 玛伐凯泰 /马瓦卡坦或安慰剂的...
马瓦卡坦 （mavacamten）是选择性心肌β肌球蛋白三磷酸腺苷酶变构抑制剂。临床前研究发现其能够降低肌节过度收缩和维持肌球蛋白过放松状态，小鼠实验发现其能逆转心室壁肥厚和纤维化进程，临床Ⅱ、Ⅲ期试验表明其能缓解肥厚型心肌病患者的临床症状，减...
玛伐凯泰 （CAMZYOS/MAVACAMTEN）是一种针对非梗阻性肥厚型心肌病（HNHD）的新型治疗药物，它旨在改善心肌肥厚和心肌功能，从而改善患者的生活质量和生存率。非梗阻性肥厚型心肌病是一种常见的心肌病，其特征是心肌细胞过度生长和肥厚，导致心脏功能受...
玛伐凯泰 是一种小分子药物，直接针对HCM的潜在病因，可选择性地、可逆地抑制肌球蛋白酶活性，从而直接抑制心肌过度收缩的功能。Mavacamten于2022年4月获FDA批准用于治疗有症状的II-III级阻塞性HCM成人患者，以改善其心脏功能和症状。 玛伐凯泰 通...
马瓦卡坦 （mavacamten）是选择性心肌β肌球蛋白三磷酸腺苷酶变构抑制剂。临床前研究发现其能够降低肌节过度收缩和维持肌球蛋白过放松状态，小鼠实验发现其能逆转心室壁肥厚和纤维化进程，临床Ⅱ、Ⅲ期试验表明其能缓解肥厚型心肌病患者的临床症状，减...
肥厚型心肌病（HCM）是一种由心肌肌节功能障碍引起的疾病，导致过多的肌球蛋白肌动蛋白交叉桥连接和钙敏感性增加。近年来，一种名为 玛伐凯泰 Mavacamten的可逆肌动蛋白抑制剂崭露头角，其作用是针对HCM的核心病理生理机制。 玛伐凯泰 Mavacamten是...
随着医疗技术的不断进步，心肌疾病的治疗手段也在不断发展和创新。近年来，一种名为 玛伐凯泰 （Camzyos/Mavacamten）的药物引起了广泛的关注。这种药物的独特之处在于，它为心肌疾病的治疗提供了一种全新的思路和方法。Camzyos（mavacamten）是一款“fi...
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