Gemtuzumab ozogamicin（吉妥珠单抗，MYLOTARG）是CD33指导的抗体-药物偶联物（ADC）。其抗体部分（hP67.6）识别人CD33抗原。小分子N-乙酰γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明， 吉妥珠单抗 的抗癌活性是由于ADC与CD33表达...
2020年6月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）将在新确诊为CD33阳性急性髓细胞白血病（AML）的患者中， 吉妥珠单抗 ozogamicin（MYLOTARG）的适应症范围扩大至1个月及以上的小儿患者。 试验AAML0531（NCT00372593）的数据支持了药物对小儿人群的有...
吉妥珠单抗 / 吉妥单抗 (MYLOTARG)是一种实验性抗体药物偶联物（ADC），由细胞毒性制剂卡奇霉素（calicheamicin）和靶向CD33的一种单克隆抗体偶联而成。CD33是一种抗原蛋白，表达于超过90%的AML患者的成髓细胞（myeloblast）的表面。当Mylotarg结合至细...
吉妥珠单抗 / 吉妥单抗 (MYLOTARG)是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。值得一提的是，吉妥珠单抗是首...
COG AAML0531试验表明，尽管毒性死亡率较高，但是儿童急性髓系白血病（AML）患者使用吉妥珠单抗奥佐米星可获得生存获益。这项回顾性分析检测了吉妥珠单抗奥佐米星和其它TM潜在因素引发死亡率的全部诱因。 原发性AML患者随机接受 吉妥珠单抗 奥佐米星...
吉妥珠单抗 / 吉妥单抗 (MYLOTARG)用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。 吉妥珠单抗 / 吉妥单抗 是CD33指导的抗体-...
吉妥珠单抗 / 吉妥单抗 (MYLOTARG)治疗急性髓性白血病的自白：2017年美国辉瑞公司的吉妥单抗（吉妥珠单抗）获得美国食品药品监督当局的批准，用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者，以及发生复发或难治性CD33阳性急性髓性白血病AML...
急性骨髓性白血病是一种在骨髓中形成的快速进展的癌症，会导致血液中的白细胞数量增多。吉妥珠单抗Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）得到了美国FDA的批准，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。Mylotarg（ 吉妥珠单抗 ）是...
吉妥珠单抗 ，药品名：Gemtuzumab，是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。新药吉妥珠单抗（Gemtuzumab）...
吉妥珠单抗 / 吉妥单抗 (MYLOTARG)适用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。也适用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。值得一提的是， 吉妥珠单抗 / 吉妥单抗 是首款包括儿童AML适应...
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