尼达尼布（Nintedanib,BIBF 1120）德国勃林格殷格翰公司研发的口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国FDA和欧盟EMA于2014年批准 尼达...
儿童人群：尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者（≥65岁）：与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。无需根据患者年龄调整起始剂量。对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式...
尼达尼布 （Nintedanib,BIBF 1120）德国勃林格殷格翰公司研发的口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国FDA和欧盟EMA于2014年批准尼达尼布...
维加特 / 尼达尼布 (Nintedanib)是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂。尼达尼布抑制以下RTKs：血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α和PDGFR-β），成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-3，血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）1-...
背景 肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞（CAF）。据报道，抗纤维化药物 尼达尼布 （nintedanib）作为多种酪氨酸激酶的小分子抑制剂，可抑制肝星状细胞的激活。...
最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。 出血的风险：在临床试验中，用 尼达尼布 治疗患者报道出血事件10%和用安慰剂治疗患者7%。 胃肠道穿孔：。在临床试验中，用 尼达尼布 治疗患者...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(...
1 尼达尼布 适应症 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 2 尼达尼布 剂量和给药 推荐剂量：为150mg，每天两次，间隔约12小时。不要超过最大日剂量300mg。在轻度肝受损患者（Child Pugh A）中，尼达尼布的推荐剂量为100 mg，每天两次，间隔约12小...
尼达尼布 目前获批的适应症有哪些？包括特异性肺纤维化（IPF）、非小细胞肺癌（NSCLC）、系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）和慢性进行性纤维化间质性肺病（ILDs）。 尼达尼布是由德国勃林格殷格翰公司研发的一种口服小分子激酶抑制剂，可同...
在美国胸科学会期间公布了关于慢性纤维化间质性肺病患者的Ofev 尼达尼布(Nintedanib) 新数据分析： ■III期INBUILD试验的一项分析显示，在52周内，相对于安慰剂，Ofev（中文名：维加特，通用名：nintedanib,尼达尼布）组中肺功能下降10％及以上的患...
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