随着中国人口老龄化加剧，MM的发病率也在逐年升高。NDMM患者主要划分两大类，一类是≤65岁中青年患者，另一类是65岁高龄患者。目前对于≤65岁、健康的NDMM患者，一般采取蛋白酶体抑制剂硼替佐米联合免疫调节剂来那度胺和激素类药物地塞米松（VRd）作为诱...
伊沙佐米 的副作用与相应处理 1.血小板减少 当血小板减少时，会增加出血风险。在伊沙佐米+来那度胺+地塞米松方案中，伊沙佐米和来那度胺均可导致血小板减少，在28天的治疗周期中，通常在第14至21天时血小板下降至最低点，之后可逐渐恢复至治疗前水平...
伊沙佐米 （商品名：Ninlaro）是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药。2015年，伊沙佐米作为第三代蛋白酶体抑制剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗多发性骨髓瘤。在正常细胞和肿瘤细胞中蛋白酶体负责分解异常和多余的蛋白质，当蛋白酶体此种功能受...
伊沙佐米 对非经典NF-κB通路的抑制是IRd方案对t（4；14）和1q21扩增患者治疗有效的机制之一，尤其对低TRAF3表达水平的1q21扩增患者。安慰剂-Rd在这类患者的疗效不及IRd或许与对非经典NF-κB通路缺乏抑制活性有关。 3期TOURMALINE-MM1研究显示， 伊...
目前来看，骨髓瘤仍不可治愈，且异质性非常大，给患者造成损害也非常大，治疗周期也非常长，从患者的治疗管理上来讲也存在着很多的问题。因此，在骨髓瘤领域，不论从诊断方面、检测方面，还是疾病的管理方面，仍然有很多改进的空间。对于骨髓瘤领域来讲...
Takeda开发的一种蛋白酶抑制剂被指出用于与来那度胺和地塞米松联合治疗，这些患者已经接受了2或3种治疗。该药物将通过癌症药物基金(CDF)获得。CDF旨在为患者提供更快的机会，使他们能够更快地获得最有希望的新癌症治疗方案，提高成本效益，并为制药公司...
伊沙佐米 在特定族群中的使用 怀孕：根据伊沙佐米的作用机转及动物生殖试验的数据，孕妇接受伊沙佐米治疗可能会危害胎儿。应告知有生育能力的女性，药物可能对胎儿造成之风险，并建议在接受伊沙佐米治疗期间避免怀孕。 哺乳：关于伊沙佐米或其代谢物...
伊沙佐米 是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，2015年美国FDA批准伊沙佐米与来那度胺联合地塞米松用于治疗至少接受过一种治疗的多发性骨髓瘤患者。 伊沙佐米推荐起始剂量为，28天一周期，在第1、8、15天给药，口服4mg；联合来那度胺推荐起...
目前来看，骨髓瘤仍不可治愈，且异质性非常大，给患者造成损害也非常大，治疗周期也非常长，从患者的治疗管理上来讲也存在着很多的问题。因此，在骨髓瘤领域，不论从诊断方面、检测方面，还是疾病的管理方面，仍然有很多改进的空间。对于骨髓瘤领域来讲...
希腊雅典国立和卡波迪斯特大学医学院血液及医学肿瘤系的Dimopoulos教授等组织了一项国际多中心、随机双盲、安慰剂对照、3期临床试验（TOURMALINE-MM3），以评估 伊沙佐米 作为MM患者ASCT后维持治疗的安全性及有效性。 2014年7月31日至2016年3月14日...
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