3期TOURMALINE-MM1研究显示， 伊沙佐米 -来那度胺-地塞米松（IRd）与安慰剂-Rd相比，可显著延长复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的中位无进展生存（PFS；20.6个月 vs 14.7个月）；预设亚组分析显示，对于高危细胞遗传学异常患者，IRd组相较安慰剂-Rd...
伊沙佐米作为首个口服蛋白酶体抑制剂，每周仅需口服一次，有效提高患者依从性。FDA推荐伊沙佐米起始口服剂量为4 mg,一周一次，突破了现有蛋白酶抑制剂无法口服的局限性，有效解决了静脉给药困难人群的用药问题，对改善患者的生活质量具有重要意义。基于...
在未接受造血干细胞移植治疗的NDMM患者中，诱导后维持治疗能够有效延缓疾病进展。很多药物在维持治疗中的作用已被证实，但以蛋白酶体抑制剂（PI）为基础的维持治疗方案尚未在安慰剂对照试验中进行研究。当前维持方案的治疗时间可能会因药物毒性/ 或给药...
多发性骨髓瘤是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤，目前仍无法治愈，且容易复发。该病多发于老年人，导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭和神经系统症状，威胁患者的长期生存。我国多发性骨髓瘤的发病率约为十万分之一，已超过...
多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是恶性克隆性浆细胞病。其主要特征是单克隆恶性浆细胞在骨髓内的增殖和广泛浸润，常常伴有单克隆异常免疫球蛋白增多，正常多克隆性浆细胞及其分泌的正常免疫球蛋白受抑制，引起溶骨性损害、贫血、肾功能不全、反复感...
多发性骨髓瘤是一种血液系统恶性肿瘤，其起源于浆细胞，这是一种在骨髓中生成的白细胞。正常的浆细胞负责生成对抗感染的抗体，而癌变的浆细胞——骨髓瘤细胞在骨髓中大量增殖，并释放一种名为副蛋白（paraprotein）的抗体，这种抗体会引起疾病的症状，包...
多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病，在很多国家是血液系统第2位常见恶性肿瘤，多发于老年，目前仍无法治愈。随着新药不断问世及检测手段的提高，MM的诊断和治疗得以不断改进和完善。 治疗上，应根据年龄、体力状态分层治疗。年...
多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，目前治疗多采用靶向治疗，靶向药物精准作用于癌细胞上或癌细胞内的特定分子（如蛋白质）。2015年，FDA批准 伊沙佐米 用于治疗多发性骨髓瘤。2020年，在欧洲血液学协会（EHA）第25届大会上公布了评估口服蛋白酶体...
武田制药（Takeda）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准扩大口服蛋白酶体抑制剂 伊沙佐米 （ixazomib）的适用人群，纳入先前没有接受过干细胞移植、在一线治疗后需要维持治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者。 此次批准，基于单药一线维持治疗3期TOURMALINE-MM...
武田制药宣布，其随机临床3期TOURMALINE-MM3研究达到其主要终点，在诊断为对高剂量治疗（HDT）和自体干细胞移植（ASCT）有应答的多发性骨髓瘤成年患者中，与安慰剂相比，口服 伊沙佐米 单药作为维持治疗使无进展生存期（PFS）出现统计学显着改善。武田制药计...
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