尼达尼布 （Nintedanib）用于治疗特发性肺纤维化。已显示出它可以减缓强迫肺活量的降低，并且还可以改善人们的生活质量。尼达尼布（Nintedanib）不能改善IPF患者的生存率。它会干扰成纤维细胞增殖，分化和沉积细胞外基质等过程。美国国家卫生与护理研究...
尼达尼布 有研究发现血管生成与NSCLC的发生、发展和转移密切相关，已成为NSCLC患者的潜在治疗靶点，目前已经研发了多种抗血管生成药物（如贝伐珠单抗、雷莫芦单抗、阿帕替尼、安罗替尼等），其中贝伐珠单抗（联合铂类化疗）已被证实有效，并且被批准用...
抗纤维化治疗药物乙磺酸 尼达尼布 软胶囊（英文名：Ofev，商品名：维加特）已获得中国国家药品监督管理局批准用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的治疗。间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化疾病的总称。肺部组织的永久疤痕可致...
“系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）是一种会影响生活的疾病。肺纤维化一旦发生将无法逆转，这将对患者的生活和日常活动造成破坏性影响”，勃林格殷格翰公司高级副总裁兼炎症治疗领域负责人Peter Fang说，“我们一直努力改善肺纤维化患者的生活，...
进展性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)可描述为以进行性、顽固性肺纤维化为特征的间质性肺疾病(ILD)的一种表型，以肺功能下降，高分辨率CT(HRCT)可见纤维化程度增加，症状和生活质量恶化以及早期死亡为特征1，即使经过治疗，PF-ILD患者的死亡率也居高不下。...
尼达尼布 是一种多种酪氨酸激酶受体（RTKs）（包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3等）及非RTK类的受体（nRTKs）（包括Lck,Lyn and Src激酶）抑制剂。其可以竞争性结合这类受体的ATP结合位点从而阻滞细胞内信号通路。这些信号通路对间质性肺纤维化形成中纤维...
尼达尼布 在系统性硬化症相关的间质性肺疾病患者中的疗效与安全性如何？SENSCIS研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究，在32个国家的195个中心(包括中国9个中心)开展。患者按1∶1随机分配至尼达尼布组(150mg，2次/天)或安慰剂组。52周...
尼达尼布 是勃林格殷格翰公司开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点，有效抑制纤维化过程中的信号通路。此前，该药已在中国获批...
尼达尼布 的抗肿瘤效果已经被临床试验证实，一个随机的、双盲III期临床试验LUME-Lung 1研究证实了该药的疗效，该临床试验纳入了1314名IIIB/IV期复发的非小细胞肺癌患者，这些患者一线含铂的化疗治疗失败。 尼达尼布具有多个靶点，而且是三重抗血管...
采用甲基噻唑基二苯基溴化四唑(MTT)试验、transwell系统和管形成试验评估 尼达尼布 对血管内皮生长因子-C(VEGF-C)刺激的LEC增殖、迁移和管形成的影响，碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）或血小板衍生生长因子-BB（PDGF-BB）。缝合诱导角膜新生血管的小鼠模...
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