尼达尼布 (维加特)是一种具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂。它已在大型临床试验中用于治疗特发性肺纤维化(IPF)，这是一种导致肺功能逐渐丧失的致命疾病。这种疾病涉及肺成纤维细胞不受控制的增殖和肌成纤维细胞的细胞外基质(ECM)过度沉积。六年前，尼达...
尼达尼布 胶囊主要用于治疗特发性肺纤维化（IPF），这是一种慢性的、进展性的、致命的间质性肺疾病，其特征是肺泡壁的纤维化和肺功能的逐渐丧失。目前，没有任何治愈IPF的方法，但是尼达尼布胶囊可以延缓IPF的进展，减少急性加重的风险，改善患者的生活...
肺纤维化是一种慢性的肺部疾病，导致肺部组织变硬，失去弹性，影响呼吸功能。目前没有根治的方法，只能通过药物或其他治疗措施延缓病情的进展。 尼达尼布 片是一种抑制多种酪氨酸激酶的药物，可以减少肺部纤维化的发生和发展，改善患者的生活质量和预后...
尼达尼布 的创新药理机制、一致数据，以及疗效和安全性也得到了国内外相关指南和共识的一致推荐。2015年《特发性肺纤维化诊治国际循证指南》明确建议临床医生使用尼达尼布治疗特发性肺纤维化患者，并肯定了尼达尼布治疗特发性肺纤维化的作用。2016年《...
特发性肺纤维化是一种慢性的、进展性的和致命的肺部疾病，导致肺部组织逐渐变硬，影响呼吸功能。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，占所有肺癌的80%以上。 尼达尼布 片通过抑制多种酪氨酸激酶，阻断了导致肺部纤维化和肿瘤生长的信号通路，从而延缓了疾病...
针对儿童纤维化间质性肺病疗效如何？部分CTD-ILD患者可发展为进展性肺纤维化，使肺功能严重受损，最终引起呼吸衰竭，严重影响患者的生活质量，甚至危及生命。ILD是包含200多种可导致肺纤维化疾病的总称。肺部组织的永久疤痕可致肺功能不可逆转的减退，18...
尼达尼布 对应的靶点是nRTKs和RTK，这两种激酶都是血小板生长因子受体PDGFR、成纤维细胞生长因子受体FGFR和血管内皮生长因子受体VEGFR的信号传递通路，阻塞这些信号通路就可以减少成纤维细胞的增殖和迁移，减缓肺部间质组织生长。 2014年美国FDA批...
尼达尼布是勃林格殷格翰公司开发的一种口服疗法，是第一种被批准用于减缓SSc-ILD患者肺功能下降的疗法。该药通过阻断一组参与肺纤维化的生长因子受体起作用。基于SENSCIS全球III期试验（NCT02597933）的顶线数据，尼达尼布在多个国家获得批准。该试验评...
尼达尼布 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。 IPF的发病机制尚不...
尼达尼布 与这些受体的三磷酸腺苷(ATP)结合位点竞争性结合，通过阻断FGF、PDGF和VEGF受体酪氨酸激酶的磷酸化，即阻断受体介导的下游信号传导，从而抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化，起到抗纤维化、抗炎作用，从而减缓疾病进展。与其他抗血管生成的靶...
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