柳叶刀率先发布了Ⅲ期ExteNET试验的早期研究结果， 来那替尼 组的2年无病生存率(DFS)为93.9%，安慰剂组91.6%。而新统计模型，来那替尼的2年无病生存率（DFS）为94.2%，安慰剂组为91.9%。根据Puma所公布的数据，疾病复发或死亡的风险降低了足有34%(HR 0.66;CI...
来那替尼 是Puma生物技术公司开发的一种HER酪氨酸激酶抑制剂，可用于晚期HER2阳性乳腺癌患者的临床延伸辅助治疗，该患者先前接受曲妥珠单抗的辅助治疗，或联合卡培他滨治疗转移性晚期HER2阳性乳腺癌，接受两种或两种超过治疗方案的成年癌症患者。 ...
近年来，ExteNET研究为HER2阳性乳腺癌患者提供了一种新的强化辅助治疗方案，即在1年曲妥珠单抗标准治疗的基础上序贯1年 来那替尼 ，可使患者5年iDFS率进一步获益，尤其是针对HR+/HER2+的乳腺癌患者获益更加显著，但其具体作用机制如何？ 乳腺癌是发病率...
来那替尼 是酪氨酸激酶抑制剂抗癌药物，用于早期乳腺癌患者的辅助治疗。与拉帕替尼和阿法替尼一样，是人表皮生长因子受体2（Her2）和表皮生长因子受体（EGFR）激酶的双重抑制剂。 来那替尼 改善T1DM的机制是？MST1是人体胰腺β细胞死亡和功能障碍的关键...
胶质母细胞瘤（glioblastoma, GBM）是成人最常见的一种恶性脑肿瘤，约占脑和其他中枢神经系统恶性肿瘤中的48.6%，目前缺乏有效的临床治疗手段，患者平均5年生存率只有7%，平均存活时间仅有12个月。临床基因组分析表明，在超过一半的GBM中发现了表皮生长因子...
来那替尼 国外研发的口服小分子靶向药物，靶点包含HER1、HER2、HER4。之前作为乳癌延长巩固治疗获批。但有项研究显示，其在HER2进展后线挽救，甚至是脑转移的晚期乳癌患者中都有一定的治疗价值。相应的研究TBCRC022研究也在2019年的ASCO大会上公布，同...
2020年2月25日，美国FDA批准 来那替尼 (Neratinib)与卡培他滨联合，用于已接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。 此次获批是基于一项随机、多中心、开放标签的临床试验NALA（NCT01808573）。该研究共纳入了621例HER...
来那替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以与表皮生长因子受体（EGFR），HER2和HER4不可逆的结合。在体外，来那替尼可以降低EGFR和HER2的自磷酸化，抑制下游MAPK和AKT信号传导，诱导肿瘤细胞凋亡，显示出抗肿瘤活性。2020年2月25日，美国FDA批准 来那替尼 联...
HER2是调节细胞生长和分化的四种HER家族受体酪氨酸激酶(RTK)之一。HER2扩增/过表达是乳腺癌的既定治疗靶点。肿瘤基因组测序技术的进步发现在约2%的原发性和3-5%的转移性HER2未扩增乳腺癌中鉴定出复发性HER2突变(HER2mut)。在小叶组织学中观察到HER2mut的发生...
来那替尼 是目前HER-2药物中靶点最为广泛的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，作用于HER1/HER2/HER4等靶点。该药由Puma公司研发，于2017年7月获美国FDA批准上市。 对于HER-2阳性早期乳腺癌患者而言，在术后强化辅助治疗方面，ExteNET研究结果显示来那替尼...
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