盐酸伊立替康脂质体注射液 是由江苏恒瑞医药股份有限公司开发研制的一个新型脂质体制剂， 盐酸伊立替康脂质体注射液 作为一款转移性胰腺癌治疗药物，也是化疗药物的脂质体制剂，用于治疗转移性胰腺癌，已在全球多个国家和地区获批上市。 胰腺癌因其...
伊立替康脂质体 是包裹在聚乙二醇脂质双分子层中的拓扑异构酶-I抑制剂，专为治疗侵袭性疾病而设计。 目前，伊立替康脂质体联合5-FU/LV是吉西他滨治疗后，发生进展的转移性胰腺癌的标准治疗之一，脂质体是药物的一种剂型，是将药物成分包裹在类脂质...
2015年10月， 伊立替康脂质体 注射液(liposome、安能得)获美国药监局(FDA)批准，为胰腺癌患者带来了新的曙光，该药可联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)，用于吉西他滨(泽菲、Gemzar)治疗后进展的转移性胰腺癌(mPC)患者，2022年4月，中国药监局(NMPA)传来...
2015年10月，美国药监局(FDA)批准法国servier公司研发的Onivyde（ 伊立替康脂质体注射液 ）联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)，用于吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌(mPC)患者。胰腺癌是恶性程度最高的癌症，五年存活率仅为5%，十分难治。胰腺癌新药Oni...
胰腺癌药物Onivyde（ 伊立替康脂质体 注射液）于2015年在美国获批，为胰腺癌患者的治疗带来新的希望。在美国，Onivyde（伊立替康脂质体注射液）联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)，用于吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌(mPC)患者。2022年4月，中国药监...
2022年4月15日，胰腺癌治疗药物 盐酸伊立替康脂质体注射液 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于治疗接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。伊立替康脂质体注射液作为一款转移性胰腺癌治疗药物，早...
盐酸伊立替康脂质体注射液 与氟尿嘧啶和亚叶酸联合用于治疗以吉西他滨为基础的治疗后疾病进展后的转移性胰腺腺癌患者。 ONIVYDE（ 盐酸伊立替康脂质体注射液 ）推荐剂量:一、在亚叶酸和氟尿嘧啶之前给予ONIVYDE 1.ONIVYDE的推荐剂量为70mg/m2，每2...
伊立替康脂质体 采用创新聚乙二醇脂质体输送机制，能够减少药物在血液中的清除，延长药物在肿瘤内停留时间，从而发挥更强疗效。本文将从伊立替康脂质体的药物结构优势与临床疗效进行解读，展望胰腺癌治疗领域的未来发展。希望通过本文，能够加深读者对...
盐酸伊立替康脂质体注射液 (ONIVYDE)是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；盐酸伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。 ...
伊立替康脂质体 (ONIVYDE)是包封在脂质双层囊泡或脂质体中的拓扑异构酶1抑制剂。拓扑异构酶1通过诱导单链断裂减轻DNA中的扭转应变。伊立替康及其活性代谢产物SN-38可逆地结合至异构酶1-DNA复合物并防止单链断裂的重新连接，导致暴露时间依赖性双链DNA损...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
