盐酸伊立替康脂质体注射液 (ONIVYDE)是包封在脂质双层囊泡或脂质体中的拓扑异构酶1抑制剂。拓扑异构酶1通过诱导单链断裂减轻DNA中的扭转应变。Onivyde及其活性代谢产物SN-38可逆地结合至异构酶1-DNA复合物并防止单链断裂的重新连接，导致暴露时间依赖性...
盐酸伊立替康脂质体注射液 (ONIVYDE)是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋。盐酸伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。伊立替...
盐酸伊立替康脂质体注射液 于2015年获FDA新药上市核准，联合5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸（5-FU/LV），用于治疗既往接受吉西他滨为基础的化疗药物治疗病情进展的胰腺转移性腺癌。2020年6月，在日本获批上市，用于治疗化疗后无法切除的胰腺癌，成为全球第一个也...
伊立替康脂质体 (ONIVYDE)是一种拓扑异构酶抑制剂，这种脂质体制剂的设计，可保护伊立替康不会被早期转化为活性代谢物SN-38，有助于伊立替康在体循环中保持更长时间，增加药物在肿瘤内的沉积和接触，增强抑制肿瘤生长。 2011年11月，在美国开展了一...
伊立替康脂质体 (ONIVYDE)的生产过程中，以葡萄糖溶液溶解活性成分盐酸伊立替康三水合物，随后与空白脂质体混合孵育，通过主动载药方式将药物包载到脂质体内水相，并以伊立替康八硫酸蔗糖盐沉淀的形式存在。Onivyde以脂质体为载体，既解决了伊立替康溶...
伊立替康（Irinotecan，CPT-11）属于喜树碱衍生物，拓扑异构酶I抑制剂，是国际抗癌药物市场上一大类主导产品，目前广泛应用于结肠癌等肿瘤疾病的治疗。虽然伊立替康上市以来虽然取得了非常不错的临床评价，但此类药物仍然存在半衰期短、稳定性差、毒副作用高...
盐酸伊立替康脂质体注射液 (ONIVYDE)与化疗药物5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合使用，用于治疗对化疗药物吉西他滨没有效果的转移性胰腺癌患者。 2011年11月，在美国开展了一项针对417名胰腺癌患者的临床试验，目的是确定 盐酸伊立替康脂质体...
盐酸伊立替康脂质体注射液 (ONIVYDE)又名CPT-11、开普拓等，属于喜树碱衍生物，拓扑异构酶I抑制剂，是国际抗癌药物市场上一大类主导产品，目前广泛应用于结肠癌等肿瘤疾病的治疗，对氟尿嘧啶耐药病例仍有效。目前该药已在全球100多个国家上市，临床上广...
伊立替康脂质体 (ONIVYDE)与氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合治疗既往曾接受以吉西他滨为基础的化疗的晚期胰腺癌患者。 一项涉及417例转移性胰腺癌患者的三臂、随机、开放标签临床研究就该药的有效性进行了评估；受试者均在接受吉西他滨或以吉西他滨为基础的...
伊立替康脂质体 (ONIVYDE)采用创新聚乙二醇脂质体输送机制，能够减少药物在血液中的清除，延长药物在肿瘤内停留时间，从而发挥更强疗效。从伊立替康脂质体的药物结构优势与临床疗效进行解读，展望胰腺癌治疗领域的未来发展。 一项全球III期多中心临...
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