SHR-1316作为PD-L1单抗药物，可以解除PD-L1介导的免疫抑制效应，增强杀伤性T细胞的功能，发挥调动机体免疫系统清除体内肿瘤细胞的作用。盐酸 伊立替康脂质体 注射剂是拓扑异构酶1的抑制剂被包载在一个磷脂双分子层囊泡或脂质体中，利用实体瘤的ERP效应及...
伊立替康脂质体 是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋。盐酸伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。伊利替康脂质体可将活性物...
伊立替康脂质体 是一种伊立替康脂质体注射液，通过静脉给药，已获美国FDA批准，联合5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸（5-FU/LV），用于治疗既往接受吉西他滨为基础的化疗药物治疗病情进展的胰腺转移性腺癌患者。法国制药公司益普生(ipsen)近日在欧洲肿瘤内科学...
伊立替康脂质体 是一种拓扑异构酶抑制剂，与氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸组合，用于治疗基于吉西他滨治疗后疾病进展的胰腺转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体 是FDA批准用于治疗转移性胰腺癌患者的唯一包含氟尿嘧啶和亚叶酸的联合药物，旨在帮助伊立替康通过...
安能得 (ONIVYDE)是一种伊立替康脂质体注射液，通过静脉给药，近日，欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤世界大会传出好消息，胰腺癌治疗的一项新研究公布I/II期研究结果，Onivyde（伊立替康）+化疗治疗胰腺癌，最佳总缓解率达81.4%。安能得(ONIVYDE)是一种拓扑...
Onivyde（ 伊立替康脂质体 ）已在日本上市，主要适应症为与氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗使用吉西他滨化疗效果不佳的晚期胰腺癌患者（二线疗法），这是目前唯一一个显著延长既往接受过吉西他滨治疗的转移性胰腺癌患者生存期的药物。胰腺癌是恶性程度最高的癌...
胰腺癌二线治疗的选择药物十分有限，国内药物临床研究如今正值欣欣向荣态势， 盐酸伊立替康脂质体注射液 作为首个中国研发的胰腺癌二线治疗开展Ⅲ期临床研究的药物，显示出了良好的抗肿瘤活性与安全性，在ESMO国际舞台发出中国之声，非常有望成为晚期胰...
伊立替康脂质体 是拓扑异构酶1的抑制剂被包载在一个磷脂双分子层囊泡或脂质体中，由Merrimack、Ipsen合作开发。目前，伊立替康脂质体已在包括美国、欧洲和亚洲在内的大多数主要市场获得批准，与氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸钙（LV）联合用于治疗在吉西他滨...
伊立替康脂质体 是一款含有伊立替康（拓扑异构酶1抑制剂）的聚乙二醇脂质体，用于触及并有效治疗胰腺肿瘤；脂质体包封伊立替康，保护其不被早期转化为活性代谢物SN-38，增加了肿瘤内药物的沉积和接触，从而更强有力地抑制肿瘤生长。目前，该药物的一线...
易安达 在伊立替康的基础结构上增加了纳米颗粒。脂质体有良好的生物相容性和极性，可防止伊立替康在血浆中被清除和转化为非活性形式，也可避免被肝脏过早代谢，使其在体循环中停留时间更长，从而延长半衰期；另外得益于改造后的纳米粒径，使药物能在体...
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