盐酸伊立替康脂质体注射液 （Onivyde）用于治疗化疗后无法切除的胰腺癌，成为全球第一个也是目前核准使用在曾接受一线标准治疗药物吉西他滨失败后的晚期转移性胰腺癌的新药。施维雅公司宣布，盐酸伊立替康脂质体注射液获得中国国家药品监督管理局正式批...
伊立替康脂质体 联合5氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。此次获批打破了国内继1999年吉西他滨获批胰腺癌适应症后，近23年没有针对胰腺癌药物治疗方案获批的状况，对中国胰腺癌治疗领域的发展具有重要的...
伊立替康脂质体 是一种拓扑异构酶抑制剂，与5-FU/LV联合用于治疗基于吉西他滨的治疗后疾病进展的转移性胰腺癌。回顾于西班牙巴塞罗那举行的第21届ESMO世界胃肠癌大会上，研究人员公布了 伊立替康脂质体 联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU/LV)和奥沙利铂(OX)...
食管癌是发病率和死亡率较高的肿瘤之一。根据2020年WHO数据显示，食管癌在全球范围内肿瘤新发人数约60万人，占所有癌种的3.1%，发病率占第8位；新增死亡人数约54万人，占所有癌种的5.5%，死亡率占第6位。对于早期食管癌（仅侵及黏膜或黏膜下层），首选内...
几十年来，肿瘤领域的药物研发取得了诸多重大突破。然而相较于其他肿瘤，胰腺癌的药物治疗进展十分有限。晚期胰腺癌患者预后极差，临床亟待一种可以改善患者生存的治疗方案。2022年4月12日，中国国家药品监督管理局批准 伊立替康脂质体 联合5氟尿嘧啶（5-FU...
在关键3期NAPOLI3试验中，在先前未治疗的转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)患者中,与白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨比较， 伊立替康脂质体 注射液(Onivyde)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、奥沙利铂和亚叶酸(NALIRIFOX)的组合改善了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。 在中位...
美国食品和药物管理局（FDA）已为其 伊立替康脂质体 （ONIVYDE）授予快速通道指定，用于与5-氟尿嘧啶/亚叶酸（5 -FU/LV）和奥沙利铂（OX）联合，用于以前未经治疗、无法切除的局部晚期和转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者。FDA的快速通道计划旨在促进开发，加...
公开信息显示， 伊立替康脂质体 注射液(irinotecan liposome injection，英文商品名：伊立替康脂质体）是一种拓扑异构酶抑制剂，这种脂质体制剂的设计，可保护伊立替康不会被早期转化为活性代谢物SN-38，有助于伊立替康在体循环中保持更长时间，增加药物...
胰腺导管腺癌是胰腺癌的一种，多发生在胰腺的头部，另外有20%发生在胰腺体的尾部，还有20%为弥漫浸润性腺体。质地坚硬，颜色以白（黄）为主。 伊立替康脂质体 是一种处方药，用于治疗已经扩散到身体的其他部位的胰腺癌。 2023年ASCO胃肠道肿瘤研讨会...
盐酸伊立替康脂质体注射液 是一种拓扑异构酶抑制剂，与氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸组合，用于治疗基于吉西他滨治疗后疾病进展的胰腺转移性腺癌患者。 RESILIENT是一项分两部分进行的III期试验。第一部分纳入30例患者，旨在评估盐酸伊立替康脂质体注射液...
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