莱特莫韦 （Letermovir）是一款强效的CMV DNA端粒酶抑制剂，靶向于病毒末端酶亚单位pUL56（此亚单位是参与病毒DNA裂解和包装的末端酶的成分之一），不作用于人体中的任何酶。临床研究表明，莱特莫韦具有较好的安全性和效能，治疗28天后，患者体内未检测...
FDA批准延长 普瑞明 方案用于有晚期巨细胞病毒风险的HSCT患者。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准将普瑞明(letermovir，莱特莫韦)的使用时间从移植后100天延长至200天，用于在接受同种异体造血干细胞移植(HSCT)的成年巨细胞病毒(CMV)血清阳性患者中预防...
莱特莫韦 /瑞特福韦主要作用于pUL56亚基，阻止病毒的复制从而达到治疗效果。临床研究表明，Prevymis具有较好的安全性和效能，治疗28 d后，患者体内未检测到巨细胞病毒，与其他已批准的药物相比不存在交叉耐药性。 CMV（巨细胞病毒）是一种常见病毒...
临床试验及多国真实世界研究均显示， 莱特莫韦 能够有效预防allo-HSCT患者的巨细胞病毒感染，同时无明显骨髓抑制、肾毒性增加等不良反应，并且无交叉耐药等局限。莱特莫韦两种剂型在我国的获批上市，将巨细胞病毒防控端口前移，填补了巨细胞病毒预防管理...
莱特莫韦 片获批进入中国，给血液移植医生带来了抗CMV新策略，造福异基因造血干细胞移植受者的同时，也改变了CMV的管理方式。中国医学科学院血液病医院王建祥教授就莱特莫韦的获批表示：“作为一名临床医生，很高兴看到新的抗巨细胞病毒的药物 莱特莫韦...
莱特莫韦 是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉）。公开资料显示，该产品具有新型抗CMV的作用，通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。与DNA聚合酶抑制剂的不同之处在于，莱特莫韦对CMV选择性更...
2017年11月8日， 莱特莫韦 获得FDA批准，用于预防巨CMV感染。莱特莫韦是一种实验性抗病毒药物，目前正开发用于预防CMV感染。该药属于一类新的非核苷类CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过靶向病毒终止酶复合物抑制病毒的复制。莱特莫韦已经获得了FDA的快...
普瑞明 （来特莫韦）治疗巨细胞病毒效果； 普瑞明 （来特莫韦）的一项3期双盲试验中，从2014年6月到2016年3月，共有565名患者接受了随机化治疗，以2:1的比例随机分配18岁或以上的CMV血清阳性移植受者接受来特莫韦或安慰剂，口服或静脉注射，直至移植后...
年来，随着科技的不断进步，医学界也迎来了一波新药的通过。而在这些新药中，莱特莫韦可以说是一颗发光的“新星”，在抗病毒方面显示出了突出的功效。 普瑞明 ，是目前唯一一种被FDA批准用于预防巨细胞病毒感染的口服药物。巨细胞病毒感染常见于异...
莱特莫韦 已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。莱特莫韦是全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物...
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