莱特莫韦 具有较好的安全性和效能，治疗28天后，患者体内未检测到巨细胞病毒，与其他已批准的药物相比不存在交叉耐药性。本品于2017年11月8日获得FDA批准，治疗接受异基因造血干细胞移植（HSCT）后巨细胞病毒（CMV）血清呈阳性的成人患者，商品名为Prev...
默沙东宣布FDA已批准 普瑞明 /莱特莫韦/瑞特福韦（Prevymis）的扩大适应症。该批准用于预防高危成人肾移植受者的CMV疾病（供体巨细胞病毒血清阳性/巨细胞病毒血清阴性[D+/R-]受者发生巨细胞病毒(CMV)疾病）。CMV是一种常见的病毒，可感染所有年龄段的人...
Ⅲ期双盲临床试验共纳入了565例来自20个国家的67个研究中心的、年龄≥18岁病例。受试者均符合:①CMV血清阳性;②随机分组前5天内血浆CMV-DNA拷贝数小于可检测下限﹔③移植后28天内可开始接受临床试验研究药物用药等入组条件。巨细胞病毒(CMV)感染在免疫抑...
莱特莫韦 CMV感染对大多数健康人来说不是一个严重的健康问题，但在严重免疫功能低下的个体（例如患有晚期HIV疾病的人，或实体器官或骨髓移植受者）中，它可能导致严重的发病率（例如肺炎、胃肠道疾病）和死亡率。 值得注意的是，如果没有预防措施，...
莱特莫韦 （letermovir）是一种新型非核苷巨细胞病毒（CMV）抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），具有新型抗CMV的作用，通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。与DNA聚合酶抑制剂的不同之处在于，莱特莫韦对CMV...
莱特莫韦 治疗持续时间、死亡率和CS-CMVi危险因素。将无CMV早期死亡视为CS-CMVi的竞争风险，复发视为NRM的竞争风险。用比例风险或Cox风险模型来评估预防性使用莱特莫韦与CS-CMVi、NRM和OS的风险关系，并进行混杂因素调整，将使用莱特莫韦和GVHD视为时间...
莱特莫韦 （来特莫韦）的一项3期双盲试验中，从2014年6月到2016年3月，共有565名患者接受了随机化治疗，以2:1的比例随机分配18岁或以上的CMV血清阳性移植受者接受来特莫韦或安慰剂，口服或静脉注射，直至移植后第14周。 试验结果显示，在随机化时检...
莱特莫韦 和原有的药没有交叉耐药性，就是说原来的药无效，莱特莫韦可以有效，莱特莫韦耐药的话，用现有的其他的药有可能也有效。其次，这个药还有一些优势，它适合于预防，病人移植后+1天就可以用。比如说28天的预防，不影响中性粒细胞的植活。像现有...
中国上海，2022年8月5日——默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明（ 莱特莫韦 /普瑞明片）正式在中国境内上市，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳...
虽然近几十年来，治疗相关的CMV疾病所致不良后果发生率仍然很高，特别是CMV肺炎。CMV血清阳性的AHCT受者的死亡率总体上高于CMV血清阴性患者，特别是来自无关或不匹配供者的移植;如果供体是CMV血清反应阴性则风险更大。 莱特莫韦 对其他病毒没有活性。美...
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