胆管癌患者在确诊时通常已处于预后不佳的后期或晚期阶段，对于先前接受过一线化疗或手术后选择有限、复发率高居不下的患者群体而言，急需一种有效的治疗方案。靶向药培米替尼是一种FGFR激酶抑制剂，此前已获批用于治疗在接受抗癌化疗后病情恶化、携带FGF...
欧盟委员会已批准 培米替尼 治疗胆管癌，早在2020年4月，培米替尼已受美国FDA批准用于治疗先前已接受过治疗并存在FGFR2融合或重排现象、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。2021年3月培米替尼也经过了日本MHLW批准。培米替尼是欧盟、美国、日本...
胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤，侵袭性强、预后差，很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏，一线标准化疗的客观缓解率(ORR)仅15%-26%，常发生耐药，且无标准二线治疗方案，临床需新的治疗方案改善患者生存状况。 2020年...
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是仅有少数早期患者在诊断时具有手术机会。根治性切除的患者复发率仍较高，不能手...
胆管癌我国发病人数不断的增加，但是在治疗上没有很好的改善，到目前为止也没有很好的办法可以根治胆管癌。很多人也关注胆管癌晚期死前会有哪些症状，这样就可以预判病情的发展，其实在晚期也可以通过很多手段得到控制，晚期服用人参皂苷Rh2就可以控制胆...
成纤维细胞生长因子受体（Fibroblast Growth Factor Receptor, FGFR）2基因异常是胆管癌的病因之一，见于10%~16%的患者。吉西他滨+顺铂是晚期胆管癌的一线治疗，而后线则无标准治疗方案。培米替尼是一种选择性FGFR1,2,3的抑制剂。FIGHT-202研究评估了 培...
胆管癌（cholangiocarcinoma）是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。其中肝内胆管癌（intrahepatic cholangiocarcinoma ICC）发病率约占原发性肝脏恶性肿瘤的15~20%，且呈上升趋势。大部分ICC病人初...
胆管癌（cholangiocarcinoma）是起源于肝内外胆管的恶性肿瘤，分为肝内胆管癌及肝外胆管癌。肝外胆管癌又分为肝门部胆管癌和远端胆管癌。因为早期症状不明显，所以在明确诊断时，大多数胆管癌患者已经为晚期，但是这时晚期患者已经无法进行手术治疗。 ...
培米替尼 的MHLW批准是胆道癌社区的重要里程碑，并突显了致力于为有重大未满足医疗需求的患者寻找并提供解决方案的承诺。“胆道癌是一种罕见且严重的疾病，培米替尼将能够为全球更多的患者带来新的靶向治疗。 培米替尼 （Pemigatinib）漏服的剂量...
美国FDA加速批准培米替尼用于既往接受过治疗的携带FGFR2融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者。 在一项对67名患者进行了至少6个月随访的研究中，研究者记录的客观缓解率为37.3％（95％CI,25.8-50.0）。1名患者（1.5％）完全缓解...
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