美国FDA加速批准了靶向药 培美替尼 (Pemigatinib,商品名：Pemazyre)的上市申请，用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。培美替尼（Pemazyre）属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于...
培米替尼 是首个也是唯一一个获 FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。2021年，培米替尼的临床试验FIGHT-202更新了总生存期数据。这项临床研究共纳入了146名患者，其中107名患者存在FGFR2基因融合或重排。所有患者在使用培米替尼之前经过了至少一次标准系...
达伯坦 是一种激酶抑制剂的药物，能够阻断癌细胞繁殖，减缓癌细胞的扩散。能够用来治疗晚期的转移性胆管癌。在日本，达伯坦Pemigatinib被批准用于治疗具有FGFR2融合基因的不可切除的胆道癌患者，在癌症化疗后病情恶化。在欧洲，该药被批准用于治疗具有F...
培美替尼 是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，其IC50值小于2nM。培美替尼在体外也抑制FGFR4，其浓度比FGFR1、2和3高约100倍。培美替尼是一种用于治疗成人胆管癌(胆管癌或胆管癌)的癌症药物。当癌细胞表面存在异常形式的受体(靶标)时，称为FGFR2...
胆管癌患者面临着进展快，传统化疗疗效不佳的生存困境，亟需全新的治疗手段。相较传统化疗，达伯坦仅需口服，即可完成治疗，且在临床疗效和安全性上展现出显著优势。 达伯坦 的上市使得沉寂近十年的晚期胆管癌二线治疗有了新的突破。达伯坦由Incyte和信...
胆管癌是一种致死率高的恶性肿瘤，手术是根治的唯一治疗手段，但由于其非特异性临床表现，大部分病人初次就诊时，常因伴有局部侵犯或远处转移而失去手术根治机会[1]。既往十几年的治疗历程中，晚期胆管癌的系统治疗少有进展，化疗是主要治疗手段，但是疗...
胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，好发于50-70岁人群，男性略多于女性，发病率位居我国消化道恶性肿瘤的第5位，而且近年来有明显上升趋势。 培米替尼 是首个也是唯一一个获 FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。 培米替尼...
2020年4月， 培美替尼 获FDA批准，用于具有FGFR2基因融合的局部晚期或转移性胆管癌的二线治疗，成为了首个胆管癌靶向药。而除了胆管癌之外，培美替尼也在向其它的实体瘤进军，或能成为一个新的泛癌种靶向药。 近日，MD安德森癌症中心的V. Subbiah等...
培米替尼 是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信...
Pemigatinib（培美替尼）二线治疗胆管癌，疾病控制率为82%； 培美替尼 pemigatinib是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。FDA宣布培美替尼Pemazyre（pemigatinib）获批上市，该药对携带FGFR2基因融合或其他重排类型的晚期经治胆管癌患者具有良...
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