近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是仅有少数早期患者在诊断时具有手术机会。根治性切除的患者复发率仍较高，不能手术切除或晚期胆管癌目前已有的系统治疗疗效较差，标准治疗（化疗）客观缓解率低，且常发生耐药。临...
培美替尼 是一种由Incyte发现和研发的、针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，在临床前研究中已证实该药物对FGFR基因突变的肿瘤细胞具有选择性的药理学活性。培美替尼已获得美国食品药品监督管理局（FDA）“突破性疗法认定”，用于治疗既往经治的...
胆管细胞癌是一种相对少见的恶性疾病，手术提供了唯一的治愈手段，但仅有35%的患者有机会接受手术，而接受手术的患者中，35%的患者会在2年内出现疾病复发。胆管细胞癌包括肝内及肝外胆管细胞癌。编码成纤维细胞生长因子(FGFR)的基因在这一疾病的发生发展...
达伯坦 (Pemigatinib，商品名：Pemazyre)用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。达伯坦属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。注意事项：对达伯坦过敏者慎...
达伯坦 作用机制FGFR基因变异存在于多种类型的人类肿瘤中，主要通过FGFR基因扩增、突变、染色体易位以及配体依赖性活化引起的FGFR信号异常。目前研究发现，fgfr-tki可以抑制fgfr-mrna的表达，从而导致细胞凋亡，进而诱导肿瘤细胞分化。近年来，随着靶向...
达伯坦 （Pemigatinib）：首个胆管癌靶向药，生存期提升超3倍；达伯坦（Pemigatinib）（培米替尼/佩米替尼）是首个也是唯一的1个胆管癌靶向药，是由Incyte公司研发的针对FGFR融合口服片；美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准达伯坦（Pemigatinib）上...
本研究是一项II期、开放、单臂、多中心、评价 培美替尼 pemigatinib在既往接受过至少一种系统性治疗失败、成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或重排阳性的中国晚期胆管癌患者中的疗效和安全性的研究，为FIGHT-202研究（INCB 54828-202,NCT0292437...
培米替尼 的临床试验FIGHT-202更新了总生存期数据。这项临床研究共纳入了146名患者，其中107名患者存在FGFR2基因融合或重排。所有患者在使用培米替尼之前经过了至少一次标准系统治疗且病情进展。试验结果显示，培米替尼单药治疗的总缓解率为36%，其中包...
培米替尼 （Pemazyre）是全球首款胆管癌靶向治疗剂，适用于局部晚期或转移性的胆管癌患者，由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。目前临床试验进展：在代号为FIGHT-202(NCT02924376)的培米替尼的获批临床试验中，临床试验结果显示，在存在FGFR2融...
胆管细胞癌包括肝内及肝外胆管细胞癌。编码成纤维细胞生长因子(FGFR)的基因在这一疾病的发生发展中发挥了重要作用，这一基因突变可导致细胞增殖、迁移及侵袭。10%-16%的患者携带这一突变。 达伯坦 (Pemazyre)是全胆管癌靶向治疗剂，适用于局部晚期或转移...
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