肝癌居全球癌症死亡率之首，在全球范围内，肝癌的发病率也一直在持续增加升高。在美国每年超过3万例被诊断出肝癌，中国超过39.5万例，欧盟5.2万例。肺癌发病率之高，危害性之大，对于这种疾病需要积极的进行治疗。 “作为第一个和唯一一个系统治疗肝癌的...
美国食品和药物管理局扩大了 瑞格菲尼 （STIVARGA,Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.）的适应症，包括治疗曾接受过Sorafenib治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 批准是基于一项国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，对573例接受过Sorafenib治疗后出...
抗血管生成药物在结肠癌中起着重要作用，靶向抗血管生长因子受体药物能够明显改善晚期结直肠癌患者的生存。抗血管生成药物的研究进展，给晚期结直肠癌的治疗带来新的方向，新的药物疗效通过目前正在进行的临床试验也被逐渐证实，进一步确定了抗血管生成...
高度微卫星不稳定（ MSI-H ）型结直肠癌占比约5%。一线治疗中，KEYNOTE-177研究数据显示，MSI-H患者一线接受免疫治疗对比常规化疗，无进展生存期（PFS）有获益，客观缓解率（ORR）也存在差异；但亚组人群分析结果显示，RAS基因突变患者获益较差，因此，对于M...
瑞戈非尼 是结直肠癌的后线治疗用药，此时患者体质较差，虽然80mg和120mg都能产生治疗效果，但考虑到患者用药耐受性，约50%患者瑞戈非尼起始剂量为80mg,30%-40%体质较好的患者可从120mg起始剂量用药。目前全球的研究都证实了瑞戈非尼的不良反应会随用药时间...
瑞戈非尼 是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET，FGFR1和2，TIE2，DDR2，TrkA，Eph2A，RAF-1，BRAF，BRAF-V600E，SAPK2，PTK5和Abl。...
胶质母细胞瘤（GBM）存在遗传异质性，患者预后不良。近期REGOMA试验结果显示， 瑞戈非尼 （regorafenib）可延长复发GBM患者的总体生存期（OS）。意大利维罗那大学生物医学和运动系神经科学部的Alessandra Santangelo等分析REGOMA试验患者的肿瘤标本，以期发...
在2020年公布的我国恶性肿瘤相关数据中，肝癌发病率位居第五，但死亡率位居第二。肝癌恶性程度高，其治疗需遵循“早、狠、准”的原则。目前，在我国发布的诊疗规范和国内外各项指南中，均推荐 瑞戈非尼 用于索拉非尼治疗进展后的二线治疗。 瑞戈非尼作为...
瑞戈非尼 在我国结直肠癌人群最佳有效且耐受剂量是怎样的？不论在结直肠癌亦或肝癌患者的治疗中，均建议瑞戈非尼的起始剂量为80mg.极少数患者以推荐剂量160mg开始服用，长期用药后药物相关不良反应如手足综合征发生率较高，使患者无法耐受。虽然在此基...
相比索拉非尼， 瑞格菲尼 仅仅是在索拉非尼分子式的基础上增加了一个F原子，但就是这么一个F原子的优化，拜耳公司开发了整整12年，这个加入的F原子，极大的增加了瑞格菲尼的生物学活性，让瑞格菲尼有机会在降低使用剂量的同时增加疗效，可见瑞格菲尼比索拉非...
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