瑞戈非尼 是一种口服多激酶抑制剂，可以作用于RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。该药已经获批用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。 RESORCE研究是一项随机双盲，平行组Ⅲ期临床试验，由21个国家共152所医疗中心共同完成。自2013年5月...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂，在前不久召开的2016ESMO GI大会，一项重要的口头报告证实瑞格非尼在索拉非尼耐药后可作为晚期肝癌治疗的新选择。INTEGRATE全称为瑞格非尼治疗难治性晚期食管-胃癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究。 该研究由国际...
关于 瑞戈非尼 的用药剂量，在临床中瑞戈非尼通常是80mg作为起始剂量，患者耐受后再逐渐增大剂量。若选择120mg作为起始剂量，则患者容易出现不适反应。CRC患者三线治疗中使用80mg瑞戈非尼剂量联合PD-1单抗联合治疗往往可取得较好的疗效。有研究表明中低剂量...
根据基因类型的不同，结直肠癌可分为微卫星稳定（MSS）型和微卫星不稳定（MSI-H）型。MSS型和MSI-H型的CRC患者在治疗策略方面有较大区别。MSI-H型患者已被证明 是免疫敏感人群，接受靶向联合免疫治疗效果更佳。而MSS型是非免疫敏感人群，通常需要进行转化治...
一项单中心/多中心的真实世界研究，结果显示 瑞格非尼 120 mg组的OS最终达到14~16.7个月，与真实世界数据相仿。临床中往往细节决定成败，通过对既往经验教训的总结，发现临床问题，并探索出创新性解决方案，值得敬佩和学习。虽然该研究入组患者数并不多，仅1...
国内外最新实验证明， 瑞戈非尼 等用于三线治疗的药物，按照序贯治疗先用于二线再用于三线治疗和直接用于三线治疗时患者客观缓解率（ORR）完全不同。把原本用于三线治疗的药物用到二线治疗或可获得非常好的疗效。对chemo-break晚期CRC的二线治疗转三线治疗时...
2012年9月27，美国食品药品管理局（FDA）批准Stivarga(Regorafenib 瑞戈非尼 )适应症：转移性结直肠癌患者（mCRC），用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗（VEGF）血管生长因子疗法或抗（EGFR）表皮生长因子受体抗体疗法（如果患者是...
在中国结直肠癌治疗的靶向药物中， 瑞格菲尼 是中国第一个，也是目前唯一一个经两项 III 期临床研究验证，经中国食品药品监督管理总局正式批准的，在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显著延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。在欧美发达国家，结直肠癌（...
瑞格非尼 是口服多激酶抑制剂，阻滞与血管生成有关的多个蛋白激酶[VEGF受体1-3，酪氨酸受体激酶2 (TIE2)，原癌基因KIT、RET、RAF1、BRAF和BRAF V600E,肿瘤微环境相关受体血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和纤维细胞生长因子受体（FGFR）]。III期研究显...
两项III期试验的结果已经证实 瑞格非尼 ——一种口服多激酶抑制剂——在之前经治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者中获益。CONSIGN试验是一项前瞻性，开放标签研究，包括2872例患者，这些患者在接受标准治疗后出现进展，并且ECOG体能状态评分为0或1.参与者...
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