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  • 瑞格菲尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)能一口气对付12个癌细胞靶点?

       瑞格菲尼 是一种口服多激酶抑制剂,能够有效阻断参与肿瘤血管生成(VEGFR-1、2、3,TIE2)、肿瘤发生(KIT、RET、RAF-1、BRAF)、肿瘤转移(VEGFR3、PDGFR、FGFR)、肿瘤免疫(CSF1R)的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点,称它是万能靶向药一点都不为...

  • 晚期结直肠癌患者使用瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)可以延长生存期?

    结直肠癌也是近几年来发病率比较高的恶性肿瘤之一,印泰安海外发现,结直肠癌以40~50岁年龄组发病率最高。对于结直肠癌的治疗,以手术为主,但是不少晚期患者已经错过了手术最佳时期,放化疗也是比较常见的传统治疗方式之一。但是随着研究的深入,尤其是靶...

  • 瑞格菲尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)二线综合治疗为肝癌患者带来高质量的长生存?

      中国肝癌治疗现状不容乐观,提高患者的5年生存率任重道远。十余年前,索拉非尼开启肝癌靶向治疗新时代,为肝癌综合治疗奠定了基础。其后 瑞戈非尼 获批肝癌二线治疗适应证更使肝癌治疗迎来了药物全程管理的新模式。近年来,随着治疗手段的丰富和药物选择...

  • 瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)联合帕博利珠单抗可以一线治疗晚期肝细胞癌?

    瑞格非尼 联合帕博利珠单抗一线治疗晚期晚期肝细胞癌(HCC)的1b期研究数据更新,这一联合方案治疗的客观缓解率(ORR)达到了29%、疾病控制率(DCR)达94%。该项1b期研究旨在验证瑞格非尼联合帕博利珠单抗一线治疗晚期HCC患者的安全性和耐受性,并确定这一联...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)在结直肠癌中的疗效如何?

    结直肠癌相关研究提示,与欧美人群相比, 瑞戈非尼 在亚洲人群中表现更佳。一方面是亚洲和欧美地区存在人种差异。另一方面可能与药物起始剂量有关,瑞戈非尼联合纳武利尤单抗治疗,亚洲人群起始剂量为瑞戈非尼80mg+纳武利尤单抗3mg/kg,疗效理想,不良反应可...

  • 瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)在中国人群中的最佳用药剂量探索分析

      临床实践中 瑞戈非尼 起始剂量多为80mg,若患者药物耐受度高、体力评分状况佳,可进一步调整为120mg;若患者对药物不耐受、一般状况较差、用药已至三四线,可维持80mg的用药剂量。肿瘤医院教授真实世界的临床研究数据显示,对于三线治疗及以上的患者,瑞...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)降低起始剂量的同时未影响药物疗效?

      结直肠癌肝转移患者临床治疗难度大,依据患者肝转移病灶是否具有切除性采取不同的治疗策略,通常需要多学科团队诊疗讨论后决定最佳的处理方案。若结直肠癌肝转移患者原发灶无症状,短期内出现肠梗阻或肠穿孔风险较低,则肝转移病灶可适当放宽干预指征。...

  • 瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)治疗胶质母细胞瘤可延长患者的生存期?

    意大利维罗那大学生物医学和运动系神经科学部的Alessandra Santangelo等分析REGOMA试验患者的肿瘤标本,以期发现 瑞格非尼 治疗有效的肿瘤分子特征。结果发表在《Neuro-Oncol》在线。胶质母细胞瘤(GBM)存在遗传异质性,患者预后不良。近期REGOMA试验结果显...

  • 瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)在结直肠癌肝转移中的应用

    由于肠系膜静脉血回流入肝,超过一半结直肠癌患者会发生肝转移,肝脏是结直肠癌最常见的转移器官。有15%~25%结直肠癌患者在确诊时即合并有肝转移,而另15%~25%的患者将在结直肠癌原发灶根治术后发生肝转移,其中绝大多数(80%~90%)的肝转移灶初始无...

  • 改良瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)剂量方案能降低晚期结肠癌不良事件风险?

       瑞格非尼 可改善难治性转移型结直肠癌患者的总生存期,但不良事件限制了其临床应用。研究人员评估了两种瑞格非尼剂量方案的安全性和疗效。   本次研究为II期临床研究,18岁以上,组织学或细胞学证实的结肠癌或直肠晚期或转移性腺癌患者参与,患者对标...

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