胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。 胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10－20/100万，多发于中老年患者，40岁以下患者少见，男女发病率无明显差异。 2013年2月25日，美国食品药品管理局（F...
近十余年来，系统治疗的进展显著改善了转移性结直肠癌（mCRC）患者的生存，但在标准一线和二线治疗失败后，很多基础状态良好的mCRC患者却面临着无药可用的困境。 瑞格非尼 的问世使这一困境得以破解——凭借临床试验中展现的在中国mCRC患者中的确切疗效和安...
一项突破性研究（Late Breaking Abstracts）RESORCEIII期临床研究显示，晚期肝癌患者口服多激酶抑制剂regorafenib与安慰剂相比，显著提高生存率。目前晚期肝细胞癌患者还没有经证实的或被批准的二线治疗药物选择。基于 瑞戈非尼 II期临床试验的结果，索拉非...
2012年9月27，美国食品药品管理局（FDA）批准 瑞戈非尼 ( Regorafenib 瑞戈非尼)适应症：转移性结直肠癌患者（mCRC ），用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗（VEGF ）血管生长因子疗法或抗（EGFR）表皮生长因子受体抗体疗法（如果患...
晚期食管胃癌（EGC）预后差，生存期不超过1年。诸如抗血管生成药物雷莫芦单抗联合紫杉醇这样的二线治疗使患者预后得到了改善。 瑞戈非尼 是一个靶向血管生成、肿瘤间质和激酶的多靶点激酶抑制剂，单药用于晚期胃癌可以改善患者的无进展生存（PFS）。这项REPE...
—拜耳公司公布的III期RESORCE试验结果表明， 瑞格非尼 片剂可改善接受Nexavar（索拉非尼）片剂治疗后疾病进展之无法切除的肝细胞癌（HCC）患者其中位总体生存期。服用瑞格非尼的患者其中位总体生存期为10.6个月，接受安慰剂+最佳支持疗法的患者其中位总...
瑞格非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，瑞格非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管形成（新生血管的生长）...
瑞戈非尼 是各大指南推荐的CRC三线治疗标准方案。临床中应用瑞戈非尼的起始剂量一般可以设定为80mg或120mg.一项真实世界研究结果显示120mg剂量组的总生存期（OS）获益最佳，达到14-16.7个月。 之前 瑞戈非尼 的相关研究虽多，但是缺乏关于中国mCRC人群的...
拜耳、百时美施贵宝和小野制药有限公司宣布，这三家公司已经签署一项临床合作协议，以评估拜耳的 瑞戈非尼 联合PD1单抗O药（纳武利尤单抗）在微卫星稳定（MSS）的转移性结直肠癌患者中的应用。 微卫星稳定（MSS）型肠癌约占晚期肠癌的95%，这类患者的免...
拜耳（Bayer）、百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb,BMS）和小野制药株式会社（Ono Pharmaceuticals）宣布，三家公司已签订临床合作协议，评估拜耳的激酶抑制剂 瑞格非尼 （regorafenib）和BMS/小野制药株式会社的抗PD-1单克隆抗体Opdivo（nivolumab）联合...
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