广谱KIT和PDGFRα激酶抑制剂 瑞普替尼 （Qinlock）首次荣登柳叶刀国际顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）！其实早在2020年的5月15日FDA就已经批准瑞普替尼作为首款用于治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）的四线药物。 该III期INVICTUS试...
由来自CSCO 胃肠间质瘤专委会多个学科的专家共同制定的2020版《CSCO 胃肠间质瘤诊疗指南》近日正式发布。这是首个由CSCO组织编写发行的胃肠间质瘤指南。 瑞普替尼 /利培替尼(Ripretinib/Qinlock)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KIT原癌基因受体酪氨...
瑞普替尼 的活性药物成分为Ripretinib,这是一种KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂，用于治疗KIT/PDGFRα驱动的胃肠道间质瘤(GIST)、系统性肥大细胞增多症(SM)以及其他癌症。瑞普替尼特别设计通过抑制KIT和PDGFRα的广谱突变来改善胃肠道间质瘤患者的治疗。 ...
瑞普替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有晚期胃肠道间质瘤（GIST）的成年患者，这些患者已接受3种或更多种激酶抑制剂（包括伊马替尼）的预先治疗。瑞普替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KIT原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）和血小板衍生的生长因子受...
瑞普替尼 是一种新型的开关控制TKI,广泛抑制KIT和PDGFRA激酶信号传导。在INVICTUS（NCT03353753），），一项随机、双盲、安慰剂对照的瑞普替尼治疗行晚期GIST中的试验中，与安慰剂相比，瑞普替尼降低了85%的疾病进展或死亡风险，总体安全性良好。其中，...
2020年7月20日，国家药品监督管理局（NMPA）正式受理再鼎医药 瑞普替尼 （Ripretinib,DCC-2618）用于胃肠间质瘤（GIST）四线治疗的中国新药上市申请（NDA）。NDA是新药研发主办者向NMPA正式申请在中国上市所必须遵循的程序。此次上市申请是基于随机、双...
利培替尼 （DCC-2618）是美国Deciphera公司开发的一种新型口服KIT和PDGFRα激酶抑制剂。利培替尼可以强效抑制广泛的KIT和PDGFRα激酶不同突变形式，可抑制对已批准的靶向药物产生的耐药继发突变和初治患者的难治性原发性突变。利培替尼通过优化抑制剂与KIT和...
瑞普替尼 是一种激酶抑制剂，通过双重作用机制广泛抑制KIT和PDGFRA激酶信号传导。靶向治疗是不可切除或复发转移性胃肠道间质瘤（GIST）的主要治疗手段。2020年5月15日，美国FDA宣布批准瑞普替尼作为首个四线治疗药物，用于接受过3种及以上酪氨酸激酶抑...
早在2019年6月，美国FDA就已授予 瑞普替尼 快速通道资格认定，用于治疗先前已接受过伊马替尼（商品名：格列卫）、舒尼替尼（商品名：索坦）及瑞戈非尼（商品名：拜万戈）治疗的晚期GIST患者。 此次批准主要是基于INVICTUS III期临床研究数据。最后研究结...
2020年5月15日，FDA批准QINLOCK（ 瑞普替尼 ）用于治疗先前接受过三种或以上多种激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。瑞普替尼也是GIST史上首个获批的四线治疗药物，为穷尽现有疗法的患者提供了一种新的治疗选择。 瑞普...
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