2020年5月 利培替尼 获美国食品药品监督管理局（FDA）批准GIST四线治疗适应证，随后《NCCN软组织肉瘤临床实践指南v2.2020》将其推荐为晚期GIST四线标准治疗，充分肯定了利培替尼的优异疗效。 INVICTUS是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床...
早在2020年05月15日，美国FDA宣布批准Deciphera 制药公司开发的蛋白激酶抑制剂 利培替尼 （ripretinib）用于四线治疗晚期GIST成人患者，具体为：先前接受过3种或3种以上激酶抑制剂治疗的成人患者，包括：伊马替尼[imatinib]、舒尼替尼[sunitinib]、瑞戈非尼[...
胃肠道间质瘤是最常见的胃肠道间质来源的肿瘤，近年来随着诊疗技术的提升，其发病率逐年递增。尽管是少见疾病，但在我国却拥有庞大的患者人群，年发病人数已逾数万人。对于不可切除、转移或复发的晚期胃肠道间质瘤患者，临床指南推荐伊马替尼、舒尼替尼...
美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准 利培替尼 作为首个四线治疗药物可用于治疗接受过包括伊马替尼在内的三种或更多种赖氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。利培替尼的获批，为之前接受过三种治疗的患者建立了新的治疗标准。...
美国食品和药物管理局批准 瑞普替尼 （QINLOCK,Deciphera Pharmaceuticals, LLC.）用于治疗既往接受过3种或更多激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。 INVICTUS（NCT03353753）是一项国际多中心、随机（2:1）、双盲、安慰...
美国食品和药物管理局批准 瑞普替尼 （QINLOCK，Deciphera Pharmaceuticals, LLC.）用于治疗既往接受过3种或更多激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。瑞普替尼/利培替尼(Ripretinib/Qinlock)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可...
广谱KIT和PDGFRα激酶抑制剂 瑞普替尼 （Qinlock）首次荣登柳叶刀国际顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）！其实早在今年的5月15日FDA就已经批准瑞普替尼作为首款用于治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）的四线药物。该批准基于III期INVICTUS试...
利培替尼 是第一个被批准用于四线治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）的新药，标准着一个激动人心的里程碑。GIST是一种起源于胃肠道的肿瘤，大多数最初对传统酪氨酸激酶抑制剂有反应的患者最终会由于继发性突变而发生肿瘤进展。在III期INVICTUS研究中，利培替尼在...
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