索托拉西布 （sotorasib）是一款高选择性的、不可逆转的KRASG12C突变抑制剂。临床前试验结果发现索托拉西布通过抑制下游通路因子ERK的磷酸化，从而实现了小鼠KRASG12C突变肿瘤的持续性完全消退。 索托拉西布（sotorasib）在一项1期研究中对携带KRAS p.G1...
索托拉西布 （sotorasib）是一款高选择性的、不可逆转的KRASG12C突变抑制剂。索托拉西布用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 索托拉西布 （sotorasib）在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突...
索托拉西布 （sotorasib）是一款高选择性的、不可逆转的KRASG12C突变抑制剂。临床前试验结果发现索托拉西布通过抑制下游通路因子ERK的磷酸化，从而实现了小鼠KRASG12C突变肿瘤的持续性完全消退。索托拉西布用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)是一种小分子，旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长的信号。该药物的靶向方法不会影响未突变的KRAS蛋白。 在 索托拉西布 临床试验中，索托拉西的客观反应为32.2%，中...
索托拉西布 (LUMAKRAS/SOTORASIB)针对既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，该药2021年5月经美国FDA批准上市。值得一提的是，索托拉西布是近40年研究后批准的第一款KRAS靶向药，也是唯一一个被批准用于治...
非小细胞肺癌（NSCLC）患者含有原癌基因突变，其中KRAS是最常见的突变基因，KRAS突变约占非小细胞肺癌突变25%。2021年5月29日，美国FDA宣布加速批准Lumakras（Sotorasib， 索托拉西布 ）上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者...
LUMAKRAS(Sotorasib) 索托拉西布 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的KRAS G12C共价抑制剂，将KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约束状态，从而特异性地、不可逆地抑制KRAS。该药选择性靶向的KRAS p.G12C突变体，具有抗肿瘤活性。KRAS是一种GTP结合蛋白...
索托拉西布 (SOTORASIB/AMG510)是一款高选择性的、不可逆转的KRAS G12C突变抑制剂。临床前试验结果发现索托拉西布(sotorasib)通过抑制下游通路因子ERK的磷酸化,从而实现了小鼠KRASG12C突变肿瘤的持续性完全消退。索托拉西布(sotorasib)药物能够诱发促炎...
索托拉西布 （Sotorasib）是一种选择性，不可逆的KRASG12C突变抑制剂，已证实作为单药治疗KRAS G12C突变实体瘤的临床活性。2022世界肺癌大会（WCLC）上，1b期CodeBreaK100/101剂量探索研究成果首次亮相，证明了索托拉西布（Sotorasib）联合免疫检查点抑...
结直肠癌是近些年发病率上升最快的癌症，其中KRAS G12C突变在结直肠癌中大约3%-5%。关于AMG-510(Sotorasib,索托拉西布)治疗KRAS G12C突变实体瘤的一项I期研究的数据显示 索托拉西布 治疗结直肠癌和阑尾癌显示的抗肿瘤活性，疾病控制率高达92%。 这项...
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