一项III期随机试验的结果也表明 赛妥珠单抗 可快速显著改善强直性脊柱炎和中轴型脊柱关节炎患者影像学炎症严重程度，并延缓影像学进展，具体如下：报告一项评估强直性脊柱炎（AS）患者和放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）患者使用 赛妥珠单抗 治疗...
独探索不断—戈沙妥珠单抗领跑Trop-2靶向ADC竞争赛道；戈沙妥珠单抗不仅在TNBC≥2线治疗领域具有亮眼表现，并且还将线数前移至TNBC晚期一线以及早期新辅助/辅助治疗阶段，在一线治疗方面，如戈沙妥珠单抗联合免疫的伞式研究Morpheus-TNBC，以及 戈沙妥珠...
作为新一代的Trop-2 ADC， 戈沙妥珠单抗 （sacituzumab govitecan，SG）基于TROPHY-U-01队列1的积极结果，获得美国食品药品管理局加速批准，用于治疗接受过含铂化疗和PD-(L)1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。TROPHY-U-01队列1结果更...
赛妥珠单抗 是一个抗体偶联药物，它所靶向的靶点Trop-2，除了在三阴性乳腺癌中广泛表达之外，在其它很多实体瘤中也有较为广泛的分布，这就使得赛妥珠单抗除了用于三阴性乳腺癌外，在包括尿路上皮癌和肺癌等其他实体肿瘤也有应用前景。 在刚刚结束的...
美FDA已批准 TRODELVY 上市，用于治疗先前已接受过至少2种疗法、其中至少1种治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。这是FDA批准的首个治疗三阴性乳腺癌的ADC药物，也是全球首个获批的靶向TROP-2的ADC药物。Trodelvy用于治疗...
赛妥珠单抗 （Trodelvy）用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成年患者。 吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已完全批准靶向TROP-2的ADC药物“赛妥珠单抗（赛妥珠单抗）”的上市申请。在中国...
戈沙妥珠单抗 （sacituzumab govitecan，Trodelvy）是全球首个、目前唯一一款获批上市的靶向Trop2的ADC，由抗Trop2人源化单克隆抗体（hRS7）与细胞毒性小分子药物SN-38（govitecan）通过CL2A链接而成。 MMU-132-01是一项篮子设计、开放标签、单臂1/2...
赛妥珠单抗 （IMMU-132）是由伊立替康的活性代谢产物SN-38与靶向TROP-2的人源化Ig G抗体（一种细胞表面糖蛋白）相偶联形成的ADC型药物。主要的分子靶标是一种新型的分子蛋白，TROP-2，在三阴乳癌中表达高达90%以上。从机制上表现出极强的三阴乳癌治疗潜力。...
赛妥珠单抗 是一种新型抗体-药物偶联物(ADC)，由一种与SN-38结合的抗Trop-2单克隆抗体和一种可水解的连接物组成。由于它可以穿过血脑屏障，SN-38可用于中枢神经系统治疗。 在2020年欧洲医学肿瘤学大会上公布的结果表明，使用 赛妥珠单抗 治疗的中位无进...
2021年4月13日，美国食品和药物管理局(FDA)加速批准靶向Trop-2的抗体偶联药物 赛妥珠单抗 用于先前接受过含铂化疗以及PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 赛妥珠单抗是一款将靶向Trop-2的抗体与化疗药物伊利替康的活性代谢物SN-38...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
