他拉唑帕尼 是迄今为止最强的PARP抑制剂，其区别于以前的PARP抑制剂，可以以低得多的浓度发挥疗效（在BRCA1缺陷的MX-1细胞中其EC50比奥拉帕尼低50倍，在BRCA1缺陷的Capan-1细胞中，其EC50比维利帕尼低2000倍），Murai等研究显示，BMN673是一个强效PARP-...
乳腺癌是威胁女性生命的重要癌症类型之一，而携带遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的女性在70岁之前患上乳腺癌的风险高达65％。BRCA1和BRCA2是人体中与修复DNA损伤有关的基因。这些基因上发生的突变导致DNA修复无法正常进行，可能导致包括乳腺癌在内的多种癌...
他拉唑帕尼 是新一代PARP抑制剂，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。约有5%的乳腺癌患者与BRCA1/2基因胚系突变相关（BRCA1基因3%，BRCA2基因2%），BRCA1突变导致的乳腺癌大部分为三阴性乳腺癌（70%），而BRCA2突变更可能导致雌激素受体阳性乳腺...
AACR协会成立于1907年，是世界上成立最早、规模最大的致力于全面、创新和高水准癌症研究的科学组织，很多大型研究结果都会在会议中公布。新一届AACR年会第一周已落下帷幕。会议期间，TALAPRO-1研究公布了最终分析结果。 TALAPRO-1研究纳入经RECIST1.1评...
他拉唑帕尼 是一种PARP抑制剂，临床前研究表明，talazoparib通过阻断PARP酶活性并将PARP捕获在DNA损伤部位，从而导致癌细胞生长减少和癌细胞死亡。 此次批准是基于三期临床研究EMBRACA的数据，该研究招募了431例gBRCA1/2突变和局部晚期或转移性三阴...
FDA批准了Myriad Genetic Laboratories公司的伴随诊断试剂盒BRACAnalysis CDx test,用于筛查适合接受 他拉唑帕尼 治疗的患者，即存在有害或疑似有害gBRCAm的乳腺癌患者。 Talzenna的获批，是基于III期临床研究EMBRACA（NCT01945775）的数据。该研究...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 他拉唑帕尼 ，用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者的治疗。 他拉唑帕尼是一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂。临床前研究表明，他拉唑帕尼高度...
辉瑞宣布其口服PARP抑制剂 他拉唑帕尼 已获欧盟委员会批准，作为单药治疗生殖系统乳腺癌易感基因（gBRCA）1/2突变，具有人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 他拉唑帕尼是一种PARP抑制剂，临床前研究表明，他拉唑帕尼通过...
辉瑞宣布其口服PARP抑制剂TALZENNA（他拉唑帕尼）已获欧盟委员会批准，作为单药治疗生殖系统乳腺癌易感基因（gBRCA）1/2突变，具有人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 他拉唑帕尼 是一种PARP抑制剂，临床前研究表明...
乳腺癌是威胁女性生命的重要癌症类型之一，而携带遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的女性在70岁之前患上乳腺癌的风险高达65％。BRCA1和BRCA2是人体中与修复DNA损伤有关的基因。这些基因上发生的突变导致DNA修复无法正常进行，可能导致包括乳腺癌在内的多种癌...
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