尽管晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗取得巨大飞跃，但脑转移仍然是患者预后不良和死亡率升高的重要原因。寻求可以治疗NSCLC并在中枢神经系统有活性的药物的需求十分迫切。2021年11月，发表在《Thorac Cancer》的一项研究显示，在EGFR阳性NSCLC脑转移患者中...
美国FDA正式批准辉瑞公司（Pfizer）的 Vizimpro（dacomitinib, 达克替尼 ）用于一线治疗携带EGFR基因第19外显子缺失或21外显子突变（L858R）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 达克替尼 （Dacomitinib）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可...
辉瑞（Pfizer）公司宣布，其治疗肺癌的创新靶向药物 达克替尼 （dacomitinib,达克替尼片）已获得中国国家药品监督管理局批准， 可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者...
2021年11月9日，《Thoracic Cancer》医学期刊报告了在真实世界中 达克替尼 对表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者的疗效，尤其是基线时未治疗的脑转移患者。达克替尼是第二代EGFR-TKI，在ARCHER 1050试验中的数据显示优于第一代EGF...
美国食品和药物管理局批准了 达克替尼 （VIZIMPRO,辉瑞制药公司），用于一线治疗经FDA批准的检测出表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 批准的依据是一项随机、多中心、开放标签的主动控...
达克替尼 （dacomitinib）在英国获得了监管机构的推荐，作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布的最新指南显示，英国国家医疗服务体系（NHS）将为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的成年...
二代EGFR-TKI 多泽润 于2019年5月15日在中国获批上市，用于一线治疗携带EGFR基因19外显子缺失或21外显子L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 此次获批是基于国际多中心、III期、开放标签临床研究ARCHER1050，由广东省人民医院终...
达克替尼 是第二代EGFR靶点药物，众所周知，一代靶向药如吉非替尼，厄洛替尼等，是通过与表皮生长因子受体（EGFR）可逆地结合而达到抑制肿瘤的效果；然而 达克替尼 这样的二代靶向药物则是通过与EGFR/HER1,HER2,HER4等不可逆地结合而达到抗肿瘤的活性。...
达克替尼 是一个针对EGFR的二代TKI药物， EGFR突变被称为“不幸中的万幸”的靶点，PIONEER研究的亚组分析结果证实中国大陆地区的晚期肺腺癌，总体EGFR突变率是50.2%，特别是在女性不吸烟的腺癌患者中其突变率会更高。 ARCHER1050研究是一项国际多中...
达克替尼 是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，达克替尼于2019年5月15日在中国获批上市，用于EGFR基因敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）...
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