辉瑞 达克替尼 在英国获得了监管机构的推荐，作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择。达克替尼属第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，该药物在试验中显示在治疗EGFR突变NSCLC患者时比第一代药物如阿斯利康易瑞沙与罗氏特罗凯更加有效，...
达克替尼 用于携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，达克替尼是NSCLC治疗领域一个新的靶向药。ARCHER1050研究，这是一项国际多中心的III期临床实验，其目的在于比较达克替尼与吉非替尼的疗效和安全性。 此次对...
2019年5月17日，辉瑞公司宣布，治疗肺癌的创新靶向药物 多泽润 （达可替尼片）已于5月15日获得中国国家药品监督管理局批准， 可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的...
欧盟委员会批准 达克替尼 （Vizimpro）用于成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。而早在2018年9月，FDA已批准达克替尼用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 意大利A...
FDA批准了一款新的激酶抑制剂 达克替尼 （商品名：VIZIMPRO），一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌患者。相比我们熟悉的吉非替尼，达克替尼将患者死亡或疾病进展的风险降低了，下面看试验数据： 达克替尼 的疗效和...
美国FDA已批准辉瑞公司的 达克替尼 （dacomitinib）作为一线疗法，治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者肿瘤中携带的突变都已通过FDA批准的诊断测试得到确认。 肺癌是世界范围导致癌症死亡...
达克替尼 用于EGFR基因敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。达克替尼治疗EGFR突变的非小细胞肺癌在临床试验中大获成功！ 这是一个多中心的三期临床试验，入组了452名EGFR...
达克替尼 是一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用而研制的第二代人表皮生长因子受体(HER)抑制剂。有专家组展开一项研究，该研究在携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了达克替尼的疗效。 研究纳入了452例具有EGFR突变...
肺癌这个疾病在世界里，是导致死亡的最主要原因之一。NSCLC占了肺癌的85%。据权威数据统计，75%的NSCLC患者在知道自己确诊时就已经达到了晚期。他们的生存率很低，只有5%。 达克替尼 适用于治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移...
达克替尼 一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），而且入脑效果较好。达克替尼治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，...
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