达克替尼 是非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域一个新的靶向药物。是由辉瑞公司开发的多靶点不可逆性TKIs,可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合，从而更广泛和持久地抑制EGFR、HER2和HER4酪氨酸激酶磷酸化。体外研究显示其对由EGFR T790M或者HER2突变引起的吉...
肺癌是我国及世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。但近年来，随着新的药物及新的疗法不断涌现并应用于临床，尤其是靶向治疗的出现，突破了肺癌治疗的瓶颈，使得5年生存率不断提高。EGFR是NSCLC中最常见的突变类型，EGFR-TKI演绎了肺癌精准治疗领域...
在2018年9月，FDA批准 达克替尼 作为转移性NSCLC患者的一线治疗选择，其携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变。该批准是基于第三阶段ARCHER 1050试验的阳性数据，该试验显示，与第一代EGFR TKI吉非替尼（易瑞沙）相比，疾病进展或死亡风险降低了40...
肺癌是全球癌症死亡的主要原因。NSCLC约占肺癌病例的85％，仍然难以治疗，特别是在转移性的患者中。大约75％的NSCLC患者被诊断为晚期转移性或晚期疾病 五年生存率仅为5％。EGFR是一种促进细胞生长和分裂的蛋白质。当EGFR基因突变时，可能导致蛋白过度活化，...
达克替尼 （Dacomitinib，PF-00299804）是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），达克替尼是一种泛HER抑制剂，而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR（HER1），而且还有HER2和HER4，也可能因为可以抑制...
作为二代TKI， 多泽润 能不可逆的与EGFR突变蛋白结合，与一代TKI可逆结合相比，理论上能有更好和更持久的抑制效果。此外，它也是一种泛HER抑制剂，除了EGFR（HER1），它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白，不仅可能延缓HER2等旁路激活引起的耐药问题，还对HE...
辉瑞 达克替尼 （dacomitinib）在英国获得了监管机构的推荐，作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布的最新指南显示，英国国家医疗服务体系（NHS）将为表皮生长因子受体（EGFR）突变阳...
一项代号为ARCHER1050的III期临床研究，入选的都为EGFR基因阳性突变的非小细胞肺腺癌患者，有中国、日本、韩国、波兰、意大利和西班牙多个国家参加。这些患者之前没使用过系统治疗，他们被分为两组分别使用第二代靶向药物 达克替尼 和第一代靶向药物吉非替尼...
达克替尼 是辉瑞制药公司研发的治疗非小细胞肺癌的第二代EGFR靶向药物，其作用机制与阿法替尼相似，能够不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员。目前，达克替尼已在美国和欧盟获批，用于EGFR 19外显子缺失和21外显子L858R突变的肺癌患者的一线治疗。 一个...
治疗非小细胞肺癌疾病不仅要根据病情去制定治疗方案以及用药，同时也是需要掌握清楚药物的服用方法和用量的， 达克替尼 可能有很多非小细胞肺癌患者正在使用，下面我们来了解一下达克替尼服用方法是怎样的？ 达克替尼 服用方法是每一位患者都应该在用药...
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