维利帕尼 是一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外,PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤,帮助肿瘤细胞在体内存活。此外,维利帕尼还可以增强治疗DNA损伤的敏感度,如化疗和放疗(RT)。 一项国际性、随机对...
研究招募了75名无法切除或转移性实体肿瘤的患者,其中卵巢癌患者54例,67%为gBRCA突变。这些患者未接受超过2种既往治疗方案。第1天 维利帕尼 veliparib,卡铂AUC 4,第1天和第8天吉西他滨800 mg/m2,21天一个疗程,然后用veliparib维持治疗。 最常...
拓扑替康,是一个DNA拓扑异构酶抑制剂,作用机制就是在DNA复制的过程中捣乱,从而导致癌细胞的分裂和增殖受阻, 维利帕尼 Veliparib联合拓扑替康,应该是不错的搭配。 一项I/II期临床试验,一共入组了58名复发难治的晚期实体瘤患者,其中主要是卵巢...
维利帕尼 (Veliparib/ABT-888)是一种具有高度选择性的PARP1和PARP2多聚酶小分子口服抑制剂。 之前的几个回顾性研究发现PARP抑制剂在乳腺癌,头颈癌,肺癌患者的治疗中具有放射增敏作用。然而在卵巢癌研究中,只有 维利帕尼 veliparib对放疗起到增...
PARP抑制剂在卵巢癌的治疗中的地位愈加重要。三种不同的PARP抑制剂(olaparib,niraparib和rucaparib)已经被批准用于铂敏感复发的卵巢癌患者的维持治疗。Veliparib( 维利帕尼 ,ABT-888),是由Abbott公司研发的一种新型的强效PARP-1和PARP-2抑制剂,...
维利帕尼 (Veliparib/ABT-888)是一种具有高度选择性的PARP1和PARP2多聚酶小分子口服抑制剂,在II期临床研究中维利帕尼单药治疗BRCA1/2突变的复发性卵巢癌客观缓解率(Objective response rate,ORR)最高为35%,中位无疾病进展生存期(progression-fre...
2021年7月20日,《LUNG CANCER》期刊报告了一项I期研究结果,主要评估了Veliparib联合放化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。 维利帕尼 Veliparib是由Abbott公司研发的一种新型的强效PARP-1和PARP-2抑制剂,可阻碍细胞毒和放射...
维利帕尼 (veliparib)是一种新型高选择抑制PARP的化合物,具有显著抑制PARP活性的作用,通过抑制PARP活性阻断肿瘤DNA的损伤修复达到治疗消灭肿瘤细胞的目的。 Ⅰ期临床研究显示, 维利帕尼 与拓扑替康联合用于治疗难治的实体肿瘤和淋巴瘤患者时,表现出...
维利帕尼 (Veliparib/ABT-888)是一种具有高度选择性的PARP1和PARP2多聚酶小分子口服抑制剂,在II期临床研究中维利帕尼单药治疗BRCA1/2突变的复发性卵巢癌客观缓解率(Objective response rate,ORR)最高为35%,中位无疾病进展生存期(progression-free sur...
维利帕尼 (VELIPARIB)是一种新型高选择抑制聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)的化合物,具有显着抑制PARP活性的作用,通过抑制PARP活性阻断肿瘤DNA的损伤修复达到治疗消灭肿瘤细胞的目的。PARP是一种DNA修复酶,在DNA修复通...
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