第三个FDA批准的 CDK4/6抑制剂 来自礼来公司。2017年9月,美国FDA批准了来自礼来的Verzenio单药或者联合氟维司琼对于接受过内分泌疗法疾病仍有进展的HR+/Her2-的晚期或者转移性的乳腺癌的二线治疗方案。 在今年的2月份,FDA拓展了Verzenio的适应症,...
AI 是HR+晚期乳腺癌的一线内分泌治疗的标准。PALOMA-2研究、MONALEESA-2 研究、MONALEESA-7 研究、MONARCH-3 研究等系列联合 CDK4/6抑制剂 的Ⅲ期临床研究证实,AI联合CDK4/6抑制剂一线治疗可使HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)延长达24 个...
MONARCH 2是一项3期、随机、双盲、安慰剂对照的试验,对象是正接受内分泌治疗但病情仍有进展的669名HR+/HER2-转移性乳腺癌患者。患者按2:1随机分为Verzenio加氟维司群,或安慰剂加氟维司群。参加该研究的患者在在新辅助(neoadjuvant)或辅助(adjuvant...
今日,礼来公司(Eli Lilly and Company)宣布其MONARCH 2和MONARCH 3试验的探索性亚组分析结果发表在《NPJ Breast Cancer》上。这些试验结果进一步支持了 Verzenio (abemaciclib)与内分泌疗法构成的组合疗法,在治疗激素受体阳性(HR+),人表皮生长...
对于仍然有规律月经(绝经前)或围绝经期的女性,palbociclib或abemaciclib可与 氟维司群 联合使用。然而,这些女性还必须使用能够阻止卵巢产生雌激素的药物,如促黄体激素释放激素(LHRH)类似物。 对于绝经前的女性,ribociclib可以与芳香化酶抑制...
Verzenio 是一种CDK4/6抑制剂,可单药也可与其他药物联合治疗晚期乳腺癌。那患者在使用Verzenio期间可能会出现哪些不良反应呢?需要注意的是,Verzenio使用过程中可能出现腹泻、白细胞水平低(嗜中性白细胞减少和白细胞减少)、肝血液检查和血块升高(...
乳腺癌 是全球女性第一杀手,是女性发病率最高的癌症,但是,还好死亡率没那么吓人!早期诊断,5年生存率在95%以上,晚期就低一些,但是经过治疗,也能获得长期生存的机会。verzenio是2017年9月获批上市治疗转移性乳腺癌的药物,也是唯一一个获得批准可...
Verzenio 是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6抑制剂,它通过与D-细胞周期蛋白结合而被激活。 该药物抑制癌细胞的生长,并破坏细胞周期。 用作单一药剂或与抗雌激素药组合使用时,它可减小肿瘤大小。是一种片剂的口服药。 除此以外,目前已上市的C...
Abemaciclib(商品名: Verzenio )是CDK4/6的选择性抑制剂,被批准用于治疗HR +,HER2-转移性乳腺癌 (MBC) 患者,可作为单药治疗以及联合氟维司群治疗。在临床前模型中,abemaciclib联合抗程序性死亡配体1 (PD-L1) 抗体疗法可以协同诱导抗肿瘤应答...
2017年9月28日,FDA批准 abemaciclib (VERZENIO,礼来)成为第一个也是唯一获得批准的可以联合以及单药用于转移性乳腺癌治疗的细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4/6抑制剂,单一疗法用于经治的HR+/HER2晚期转移性乳腺癌成年患者化疗前的二线内分泌治疗,同时也...
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