要说起在治疗男性前列腺癌的靶向药物领域，“ 恩杂鲁胺 ”可谓是拔得头筹。随着恩杂鲁胺在医学上的不断研究，进一步扩大其在前列腺癌男性中的潜力。发表在知名性极高、权威医学杂志《柳叶刀肿瘤学》上的一篇数据，更是加强了前列腺癌患者对于恩杂鲁胺的信心...
在初步分析中， 恩杂鲁胺 加雄激素剥夺疗法（ADT）改善了转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的影像学无进展生存期（rPFS）；然而，总体生存数据不成熟。在III期、双盲、全球ARCHES试验中（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02677896)，1,150名mHSPC患者...
恩杂鲁胺 (Xtandi)是一种强效雄激素受体抑制剂，已被证明对转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)有效。但恩杂鲁胺联合雄激素剥夺疗法(ADT)在mHSPC患者中的疗效尚不清楚。ARCHES研究中，患者以1:1比例随机接受恩杂鲁胺(160mg/天)+ADT方案或安慰剂+A...
辉瑞和安斯泰来在对口服前列腺癌药物 恩扎卢胺 联合雄激素剥夺（AD）治疗转移性激素敏感性前列腺癌患者的3期ARCHES试验研究的最终分析发现，与单独进行雄激素剥夺疗法相比，恩扎卢胺能够显着延长前列腺癌患者寿命。 该研究表明，与单独使用雄激素剥夺疗...
前列腺癌是男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。雄激素剥夺治疗（ADT）是晚期前列腺癌治疗的主要手段之一。然而，约20%的患者会在5年内转归为趋势抵抗前列腺癌（CRPC），此时传统的内分泌治疗方案已无法有效控制肿瘤进展。阿比特龙与 恩杂鲁胺 均是新一代的...
PROSPER研究是使 恩杂鲁胺 获批用于nmCRPC患者治疗的关键Ⅲ期临床试验。2018年，发表于NEJM杂志的该研究中期分析结果显示，该研究的主要终点已经达到。恩杂鲁胺+ADT治疗可显着改善nmCRPC患者的MFS（36.6 vs. 14.7月，HR 0.29，P＜0.001）；2020年的ASCO大会...
ARCHES是一项全球、双盲、随机对照的Ⅲ期研究。入组了成年、病理确诊为前列腺癌，且未合并神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞特征的患者，ECOG PS 0-1分。患者为激素敏感型，允许患者既往接受过至多6个周期的ADT或多西他赛化疗。入组患者1:1随机分配接受...
回看前列腺癌诊疗发展，新型内分泌治疗出现是划时代的里程碑。 恩扎卢胺 作为第二代雄激素受体（AR）阻断剂，于2012年经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于化疗后转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的治疗，2014年获批用于未接受化疗的去势抵抗性前...
ARCHES等研究证实，高效AR拮抗剂 恩杂鲁胺 （既往有或无多西他赛）可显著改善去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者PFS和OS.ENZAMET是首次报道恩杂鲁胺联合睾酮抑制（同时接受多西他赛治疗）OS数据的Ⅲ期临床研究。mHSPC男性患者按1:1随机分配至TS联合恩杂鲁胺...
雄激素受体可能是雄激素驱动三阴性乳腺癌患者的治疗靶点。 恩杂鲁胺 受体抑制剂，被批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗。它与比卡鲁胺相比，可以改善转移性去势抵抗性前列腺癌患者的中位PFS (15.7 vs 5.8个月 HR 0.44; p0.0001)。 MDV31...
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