报告samotolisib（LY3023414；PI3K/mTOR双激酶和DNA依赖性蛋白激酶抑制剂）加 恩扎卢胺 治疗接受阿比特龙治疗后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的疗效和安全性。 在这项双盲、安慰剂对照的Ib/II期研究（NCT02407054）中，在评估samotolisib...
前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。2004年WHO《泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》中前列腺癌病理类型上包括腺癌（腺泡腺癌）、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。其中前列腺腺癌占95%以上，因此，通常我们所说的前列腺癌就是指...
大多数晚期前列腺癌患者将会进展为转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌， 恩杂鲁胺 是一种口服雄激素受体抑制剂，已获批用于转移性或非转移性CRPC,III期随机PREVAIL研究显示，恩杂鲁胺在未接受化疗的mCRPC患者中的耐受性良好，与安慰剂组相比，恩杂鲁胺可延...
恩扎卢胺（Enzalutamide，也译为 恩杂鲁胺 ），商品名为Xtandi（安可坦），恩扎卢胺是日本安斯泰来和Medivation共同开发的一款雄激素受体抑制剂，用于治疗晚期去势抵抗前列腺癌。它不但能够阻断雄激素与受体的结合，还能够抑制受体向细胞核内转移以及雄...
转移性前列腺癌是指癌细胞已扩散至前列腺以外的身体其他部位（如骨骼、淋巴结、膀胱和直肠），如果此时患者对降低睾酮水平的外科手术或药物治疗仍有反应，则被认为是激素（或去势）敏感。对于开始接受ADT治疗的mHSPC男性患者，中位生存期约为3-4年。欧洲...
恩杂鲁胺 （Enzalutamide）联合雄激素剥夺疗法(ADT)在III期ARCHES研究中显示出临床益处，用于治疗患有转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的男性。在主要分析时，恩杂鲁胺加ADT显著降低了mHSPC男性放射学疾病进展或死亡的风险，但来自关键次要终点总生存期(...
Enzalutamide( 恩扎卢胺 )是一种雄激素受体信号传导抑制剂，每日口服一次，该药直接靶向雄激素受体(AR)，并在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作用：(1)抑制雄激素结合——雄激素结合诱导构象变化可触发受体激活;(2)防止核移位——AR移位至核是AR介导的基...
恩扎卢胺 是一类新型选择性雄激素受体（AR）抑制剂，可作用于AR信号传导通路三个关键阶段，阻断雄激素与AR结合、抑制AR核移位、影响AR与DNA结合，以阻止基因表达的调节，延缓疾病进展1。与第一代AR抑制剂相比，恩扎卢胺等药物有更强的AR结合作用，可为...
放眼看去，展望全球，前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤，转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）定义为未接受过或对激素治疗仍然有效的转移性前列腺癌患者。长期以来，雄激素剥脱治疗（ADT）联合促黄体激素释放激素激动剂/受体激动剂或双侧睾丸切除术是mHSPC患者...
说到提高安全意识，对于男性朋友来说，有一种疾病类型可谓是从小到老都要时刻警惕，以防“趁虚而入”，那就是前列腺癌。作为男性泌尿生殖系统中最常见的恶性肿瘤，其发病率在我国逐年攀升，成为威胁中老年男性群体的重要问题。 我们先来看看前列腺癌治疗...
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