恩扎鲁胺 （Enzalutamide）联合雄激素剥夺疗法(ADT)在III期ARCHES研究中显示出临床益处，用于治疗患有转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的男性。在主要分析时，恩扎鲁胺加ADT显著降低了mHSPC男性放射学疾病进展或死亡的风险，但来自关键次要终点总生存期(OS)...
ARCHES是一项随机双盲、安慰剂对照III期研究，mHSPC患者接受 恩扎鲁胺 160mg/d联合ADT(n=574)或安慰剂联合ADT(n=576)治疗。在基线、第13周和之后每12周直至疾病进展填写癌症治疗功能量表-前列腺问卷、简明疼痛量表(BPI-SF)和五水平欧洲五维健康量表(EQ-5...
ARCHES研究中 恩扎鲁胺 联合雄激素剥夺(ADT)较单纯ADT改善了转移性去势敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的影像学无进展生存期，并在意向治疗人群中维持了健康相关生活质量(HRQOL)，本研究进一步分析了预设亚组的患者报告结果(PRO)。 ARCHES是一项随机双盲、安...
恩扎卢胺 （MDV3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体-受体复合物的核移位和共激活剂募集。恩扎卢胺也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性。恩扎卢胺是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。 恩扎卢胺（Enzaluta...
恩扎卢胺 (Enzalutamide,也译为恩杂鲁胺)是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩扎卢胺与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体 和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物，N-去甲基恩扎卢胺,表现出与恩扎卢胺相...
在PREVAIL研究中， 恩扎鲁胺 治疗雄激素剥夺治疗(ADT)后疾病进展、未经化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者较安慰剂改善了临床结局，但该研究纳入极少来自亚洲的患者。本研究(NCT02294461)旨在中国大陆、韩国、中国台湾与中国香港等地评估恩扎鲁...
恩扎卢胺 也称为MDV3100，是第二代非甾体类雄激素受体抑制剂（ARi）。根据AFFIRM试验结果，于2012年首次获得美国食品和药品管理局（FDA）批准，用于既往接受过多西他赛治疗的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。2014年，恩扎卢胺的适应证扩展至既往未接受过化...
基于ARCHES研究数据， 恩扎卢胺 联合雄激素剥夺治疗 (ADT) 已被批准用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC) 。ARCHES是一项全球性、双盲对照的III期临床研究，纳入mHSPC患者，按照1：1的比例进行随机分配，接受恩扎卢胺 (160 mg，每日一次) 加ADT或安慰剂...
恩扎卢胺 (Enzalutamide,也译为恩杂鲁胺)是雄激素受体抑制剂，其作用于雄激素受体信号传导途径的几个步骤。恩扎卢胺竞争性地抑制雄激素与雄激素受体的结合，并因此抑制雄激素受体的移位以及雄激素受体与DNA的缔合。通过抑制雄激素与雄激素受体的结合，...
恩杂鲁胺 enzalutamide是口服雄性激素受体抑制剂，对于化疗后疾病进展的转移性去势抵抗前列腺癌患者，可以延长其生存期。发表在NEnglJMed上的一项研究表明，Enzalutamide（恩杂鲁胺）可以为那些接受了雄激素阻断治疗仍有疾病进展的且未接受化疗的转移性...
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