PANORAMA是一项进行中的，随机双盲关键性临床3期试验，试验为期两年。本研究共入组了402名患者，通过与安慰剂注射做对照，旨在研究 阿柏西普 对无糖尿病黄斑水肿的中、重度NPDR的改善作用。临床试验设计的细节如下：三个治疗组为安慰剂注射液治疗组和两个阿...
2012年，美国食品和药物管理局批准 阿柏西普 ziv-aflibercept注射剂(Zaltrap，赛诺菲美国有限公司)与5-氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合使用，用于治疗对含奥沙利铂（oxaliplatin）方案耐药或病情恶化的转移性结直肠癌(mCRC)患者。 ...
2012年8月3日，美国食品和药物管理局批准 阿柏西普 注射剂(Zaltrap，赛诺菲美国有限公司)与5-氟尿嘧啶（5-FU）、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合使用，用于治疗对含奥沙利铂（oxaliplatin）方案耐药或病情恶化的转移性结直肠癌(mCRC)患者。阿柏西普(以前称...
阿柏西普 是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。阿柏西普作为VEGF家族各成员（包括VEGF-A）及胎盘生长因子（PIGF）的一种可溶性诱饵...
阿柏西普 aflibercept（眼用制剂VEGFTrap-Eye,商品名Eylea）是继雷珠单抗（Ranibizumab,商品名Lucentis）之后的另一新型抗VEGF药物。该药已于2011年11月上市，为新生血管性疾病治疗带来了更为值得期待的前景。为此，将阿柏西普在治疗AMD(老年性黄斑变性...
都说条条大路通罗马，可并不是每条道路都顺畅无阻。糖尿病黄斑水肿（DME）自从有了抗VEGF疗法，目前临床上可选择的药物主要有两大类：单抗类和融合蛋白类。尽管两类药物在拮抗VEGF致病过程中异曲同工，但是它们治疗的靶点有所不同。单抗类主要针对的亚型是VE...
拜耳旗下日本子公司Bayer Yakuhin与Santen制药近日联合宣布，Eylea（aflibercept，阿柏西普）在日本获批一个新的适应证，用于治疗新生血管性青光眼（NVG）。此次批准涵盖阿柏西普小瓶装和 阿柏西普 预充式注射器。阿柏西普是全球首个治疗NVG的药物，之前已被...
年龄相关性黄斑变性（AMD）是视力下降和失明的重要原因，新生血管性或湿性AMD（nAMD）导致的视力下降最为严重，该视力下降常与新生血管形成（CNV）和视网膜水肿有关。2项大型3期临床研究对玻璃体内注射雷珠单抗与 阿柏西普 治疗nAMD的效果进行了比较，结...
目前转移性结直肠癌（mCRC)药物治疗已经成为热门话题，尤其针对特异性分子靶点的靶向药物治疗已成为mCRC治疗的新方向。有研究目的评价奥沙利铂联合靶向药物 阿柏西普 作为一线治疗方案治疗mCRC的疗效。 作者将mCRC患者随机分配接受一线治疗mFOLFOX6...
拜耳旗下日本子公司Bayer Yakuhin与Santen制药近日联合宣布，Eylea（aflibercept,阿柏西普）在日本获批一个新的适应证，用于治疗新生血管性青光眼（NVG）。此次批准涵盖阿柏西普小瓶装和阿柏西普预充式注射器。 阿柏西普 是全球首个治疗NVG的药物，之前已被...
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