一项研究表明，将 阿柏西普 （Zaltrap）添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。阿柏西普（Zaltrap）是一种新的抗VEGF药物，阿柏西普适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性(AMD)和CRV...
阿柏西普 的安全性及有效性在一项涉及1226例转移性结直肠癌患者的随机临床研究中得到了评估，这些患者，要么是接受含奥沙利铂组合化疗方案后癌症依然生长，要么是肿瘤经手术切除并经过含奥沙利铂组合化疗方案进行术后辅助治疗后，癌症在6个月内复发。研...
阿柏西普 是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是与血管异常生长有关的蛋白质。通过与这些内源性的配体结合，此药能够抑制其与内源受体的结合与活化，从而减少新血管的生成和降低血管的通...
NVG是一种在虹膜和前房角形成新血管的继发性青光眼。房水流出受到抑制，眼压升高。NVG是一种严重的并发症，主要发生在增殖性糖尿病视网膜病变、视网膜中央静脉阻塞等引起视网膜缺血的疾病中。由于进行性疾病可能导致失明，该疾病治疗方面仍然有很高的医...
阿柏西普 (Zaltrap/Aflibercept)和康柏西普作为两种最新的抗VEGF类药物，均属于VEGF重组诱饵受体，具有相似的分子作用机制和药理学特性，对VEGF具有高特异性和亲和力，被广泛应用于眼科疾病的治疗，并取得较好疗效，为国内视力受到严重威胁的患者提供了...
结肠癌治疗新选：Zaltrap 阿博西普 ；阿柏西普ZALTRAP(Aflibercept)日前获批进入英国市场，用于转移性晚期结直肠癌(mCRC)患者的治疗。对于经含奥沙利铂方案治疗后进展的转移性晚期结直肠癌患者，已证实阿柏西普可显著性改善患者生存。每两周静脉注射一次...
阿柏西普 为重组融合蛋白，结合至人VEGF-α，人VEGFR-β和对人PlGF的一种可溶性受体。通过结合至这些内源性配体抑制其同源受体的结合和激活，导致血管形成减低和血管通透性减低。建议的ziv-aflibercept用药剂量和进度为4毫克/千克，每2周静脉注60分钟，...
一项研究表明，将 阿柏西普 添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普或安慰剂的治...
阿柏西普 (以前称为aflibercept)是一种重组融合蛋白，由与人IgG1免疫球蛋白的Fc部分融合的人血管内皮生长因子受体1和2胞外结构域的血管内皮生长因子（VEGF）结合部分组成。 这一批准是基于一项随机、双盲、安慰剂对照、全世界、多中心试验的结果，...
阿柏西普 （Zaltrap）是一种重组融合蛋白,由VEGFR-1、VEGFR-2的胞外区与人免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。其可与VEGF-A和胎盘生长因子相结合,能发挥可溶性诱骗受体的作用,因此能够抑制VEGFR的结合和活化。 2012年8月3日,FDA批准 阿柏西普 用于...
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