在两项双盲、阳性对照的关键研究中，即nAMD的PULSAR（n=1009）和DME的PHOTON（n=658）研究，评估了 阿柏西普 8 mg对比艾力雅的疗效和安全性。两项研究均在全球多个中心进行，设计和终点相似。在第48周，两项研究均达到阿柏西普8 mg对比艾力雅的非劣效性...
拜耳旗下日本子公司Bayer Yakuhin与Santen制药近日联合宣布， 阿柏西普 （aflibercept，阿柏西普）在日本获批一个新的适应症，用于治疗新生血管性青光眼（NVG）。此次批准涵盖阿柏西普小瓶装和阿柏西普预充式注射器。阿柏西普是全球首个治疗NVG的药物，之前...
再生元Regeneron Pharmaceuticals，Inc.（REGN）宣布其重磅药物 阿柏西普 （aflibercept 8mg）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）的2期试验的44周数据。在最初的每月给药期后，每个测量时间点，与2mg EYLEA相比，在光学相干断层扫描（OCT）上，使用aflib...
早产儿视网膜病变（ROP）是早产儿未成熟视网膜的一种血管疾病，其特征是血管生长不完全，导致眼内血管生长因子（VEGF）水平升高和异常血管生长。是全世界儿童失明的首要原因。轻度ROP患者不经治疗可能会好转，但有些患者需要治疗（目前的标准护理疗法是激光...
抗VEGF药物已成为nAMD和DME的首选治疗方法。延长治疗间隔以减轻患者的治疗负担一直是眼科热点及目标。2022年9月8日，拜耳公司宣布， 阿柏西普 8 mg的两项关键研究（nAMD的III期PULSAR研究和DME的II/III期PHOTON研究）达到主要终点，相较于阿柏西普（2 mg），...
糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病常见的微血管并发症。从发病机制来说，无论是血管通透性增加或新生血管发生，都存在着包括VEGF-A在内的整个VEGF家族分子以及PlGF协同致病机制。从药物设计理论上说，阿柏西普具有独特的分子结构及作用机理：①其靶点更广...
Zaltrap(Aflibercept, 阿柏西普 ) 是一种血管新生抑制剂，能够抑制肿瘤的血液供应。其作为重组融合蛋白，结合至人VEGF-α，人VEGFR-β和对人PlGF的一种可溶性受体。通过结合至这些内源性配体抑制其同源受体的结合和激活，导致血管形成减低和血管通透性减...
拜耳公司日前宣布， 阿柏西普 8 mg的两项关键研究达到主要终点，即在第48周，新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者12周间隔和16周间隔给药方案均达到主要终点。nAMD的III期PULSAR研究和DME的II/III期PHOTON研究中，对比...
Zaltrap(Aflibercept, 阿柏西普 )是一种血管新生抑制剂，能够抑制肿瘤的血液供应。其作为重组融合蛋白，结合至人VEGF-α，人VEGFR-β和对人PlGF的一种可溶性受体。通过结合至这些内源性配体抑制其同源受体的结合和激活，导致血管形成减低和血管通透性减...
雷莫芦单抗 ，是一款被称为适合中国人的靶向药，因为它获批的适应症是在中国高发的三类肿瘤，胃癌、肺癌、结直肠癌，但该药物目前并未在国内上市。 雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，于2014年4月获FDA批准上市，用于癌症...
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