在视网膜血管性疾病中，视网膜静脉阻塞（RVO）的发生率位居第二位，包括分支静脉阻塞（BRVO）、半侧静脉阻塞（HRVO）及中央静脉阻塞（CRVO）三种类型，总体上来说接近80%的RVO病例是BRVO。继发于RVO的黄斑水肿（ME）是导致视力下降的常见原因。血管内皮生长...
NVG也是 阿柏西普 在日本批准的第5个适应证，另外4个适应证分别为：新生血管性年龄相关性黄斑变性、视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿、病理性近视的脉络膜新生血管、糖尿病性黄斑水肿。 此次批准，基于两项III期研究的数据：随机、双盲、对照VEGA研究，开...
2022年2月11日，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公司宣布， 阿柏西普 治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的概念验证2期临床试验获得积极结果。该试验旨在评估在研的8 mg高剂量水平阿柏西普，与获批2 mg剂量水平阿柏西普（商品名为Eylea）相比的疗效与安...
阿柏西普 是完全人源的融合蛋白，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF，作用靶点更广；可有效结合VEGF二聚体，更高亲和力；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效，注射间隔可延长至3-4个月。阿柏西普由拜耳与再生元合作进行全球开发，用于治疗多种视网膜...
阿柏西普 8 mg的两项关键研究达到主要终点，即在第48周，新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）患者12周间隔和16周间隔给药方案均达到主要终点。nAMD的III期PULSAR研究和DME的II/III期PHOTON研究中，对比最初每月给药后每8周...
NVG是一种在虹膜和前房角形成新血管的继发性青光眼。房水流出受到抑制，眼压升高。NVG是一种严重的并发症，主要发生在增殖性糖尿病视网膜病变、视网膜中央静脉阻塞等引起视网膜缺血的疾病中。由于进行性疾病可能导致失明，该疾病治疗方面仍然有很高的医...
阿柏西普 是一种新型强力血管形成抑制剂，能阻止肿瘤生长，属可溶性VEGF受体融合蛋白，可与VEGF-A、VEGF-B和胎盘生长因子结合。发表在《Annals of Oncology》杂志上的这项试验，对将阿柏西普添加到奥沙利铂为基础的mCRC患者一线治疗中的效果进行评估。...
2018年2月，拜耳宣布CFDA已批准Eylea（ 阿柏西普 眼内注射溶液）的上市申请，用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）。推荐剂量为2 mg，初始5个月连续每月注射一次，然后每两个月（8周）进行检查并注射一次。患者治疗12个月后，可根据视力、解剖学结果延长...
2022年2月11日，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公司宣布， 阿柏西普 治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的概念验证2期临床试验获得积极结果。该试验旨在评估在研的8 mg高剂量水平阿柏西普，与获批2 mg剂量水平阿柏西普（商品名为Eylea）相比的疗效与安...
阿柏西普 （Ziv-aflibercept）作为可溶性受体可以结合至人的VEGF-A、VEGF-B以及PIGF。通过与这些内源性配体结合，阿柏西普抑制内源性配体与同源受体结合和激活，从而导致心血管形成减少和血管通透性降低。在动物体内，阿柏西普可以抑制内皮细胞的增殖，...
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