阿柏西普 (Zaltrap/Aflibercept)是全球首个完全人源化的融合蛋白，一种可与VEGF-A、PlGF结合的可溶性诱饵受体，可抑制内源性VEGF受体与VEGF-A和PlGF的结合和激活。2018年2月，拜耳宣布CFDA已批准Eylea（阿柏西普眼内注射溶液）的上市申请，用于治疗成人...
拜耳旗下日本子公司Bayer Yakuhin与Santen制药近日联合宣布，Eylea（aflibercept，阿柏西普）在日本获批一个新的适应证，用于治疗新生血管性青光眼（NVG）。此次批准涵盖阿柏西普小瓶装和 阿柏西普 预充式注射器。阿柏西普是全球首个治疗NVG的药物，之前已被...
2020年2月10日，柏林 – 拜耳和Regeneron Pharmaceuticals，Inc今日宣布将开展两项计划中的III期研究——PHOTON和PULSAR，这两项研究分别评估在糖尿病性黄斑水肿（DME）和新生血管性老年黄斑变性（wet AMD）所致视力损害的成人患者中，玻璃体注射新的 阿柏西...
在玻璃体腔注射抗VEGF药物成为视网膜静脉阻塞继发的黄斑水肿（RVO-ME）的一线治疗手段之前，激光光凝被广泛接受并作为BRVO-ME的治疗手段。但对于CRVO-ME患者，由于格栅样激光光凝仅能减轻黄斑水肿而不能提高视力，通常不推荐格栅样激光光凝作为CRVO-ME患...
2022年2月11日，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公司宣布， 阿柏西普 治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的概念验证2期临床试验获得积极结果。该试验旨在评估在研的8 mg高剂量水平阿柏西普，与获批2 mg剂量水平阿柏西普（商品名为Eylea）相比的疗效与安...
阿柏西普 （Aflibercept）是一种血管新生抑制剂（Angiogenesis Inhibitor），能够抑制肿瘤的血液供应。该药用于转移性癌症及对含奥沙利铂（Oxaliplatin）化疗方案有抗性或经含奥沙利铂（Oxaliplatin）化疗方案治疗后癌症恶化的患者的治疗。 阿柏西普药物...
阿柏西普 是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是与血管异常生长有关的蛋白质。通过与这些内源性的配体结合，此药能够抑制其与内源受体的结合与活化，从而减少新血管的生成和降低血管的通...
老年性黄斑变性又称为年龄相关性黄斑变性（AMD），是50岁以上人群视力丧失的重要原因，世界卫生组织称新生血管性老年性黄斑变性（nAMD）已成为全球失明的主要原因之一，患者生活质量受到严重影响，同时也加重了社会负担。既往研究显示，血管内皮生长因子...
我国是糖尿病大国，糖尿病性黄斑水肿（DME）是造成糖尿病患者眼部视力丧失的主要原因。随着人口老龄化及经济的发展，糖尿病患者数量也与日俱增，DME带来的眼底损伤不容忽视。 现在随着影像医学的发展，我们对糖尿病性黄斑水肿的认识也比以前要更加深入。...
拜耳旗下日本子公司Bayer Yakuhin与Santen制药近日联合宣布，Eylea（aflibercept，阿柏西普）在日本获批一个新的适应证，用于治疗新生血管性青光眼（NVG）。此次批准涵盖阿柏西普小瓶装和阿柏西普预充式注射器。 阿柏西普 是全球首个治疗NVG的药物，之前已被...
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