多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，是常见的血液系统恶性肿瘤之一，多发于老年。由于异质性、免疫逃避和耐药克隆进化的持久性，大多数MM患者最终不可避免地发生复发。随着复发次数增加，疾病平台期越来越短，治疗反应和生存预后...
埃罗妥珠单抗 的获批是基于随机、开放Ⅲ期ELOQUENT-2研究的数据。研究结果显示，与来那度胺+低剂量地塞米松联合疗法（Ld）相比，埃罗妥珠单抗+来那度胺+地塞米松联合疗法（E-Ld）可显著延长复发/难治性MM患者的无进展生存期（progression free survival...
埃罗妥珠单抗 （Elotuzumab）是一种人源化IgG1免疫刺激单抗，可靶向信号淋巴细胞活化分子家族成员7（signalling lymphocytic activation molecule family member 7,SLAMF7，一种在骨髓瘤细胞、自然杀伤细胞和一些免疫细胞上高表达但在其他健康组织中不...
埃罗妥珠单抗 （Empliciti，elotuzumab）是一种人源化IgG1单克隆抗体，可特异性靶向SLAMF7（信号淋巴细胞激活分子家族成员7）的蛋白。骨髓瘤细胞上SLAMF7表达的独立细胞遗传学异常。SLAMF7在分化细胞的造血谱系内的自然杀伤细胞、浆细胞和特定免疫细胞...
埃罗妥珠单抗 （Elotuzumab）是FDA批准的靶向细胞表面糖蛋白CS1的治疗性单抗，该蛋白在MM细胞中过表达。识别对CS1靶向治疗（如埃罗妥珠单抗）有反应的患者非常重要。百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb Company）近日宣布：欧盟委员会（EC）批准Em...
百时美施贵宝（BMS）宣布，美国FDA批准该公司开发的创新免疫疗法 埃罗妥珠单抗 （elotuzumab）与pomalidomide和地塞米松（dexamethasone），治疗特定复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者。这些患者至少接受过两次前期疗法，其中包括lenalidomide和一种蛋...
埃罗妥珠单抗 可通过直接激活自然杀伤（NK）细胞和抗体依赖的细胞毒性反应来引发其抗肿瘤作用。埃罗妥珠单抗于2015年11月30日首次获批用于MM。 尽管尚无研究发现埃罗妥珠单抗单药治疗有益，但已证明在复发和难治性患者中，埃罗妥珠单抗与免疫调节剂...
一个单一机构的小规模回顾性研究显示，基于 埃罗妥珠单抗 （elotuzumab）的维持疗法可以改善多发性骨髓瘤（MM）的移植后反应。此外，发表在《血细胞、分子和疾病》网站上的一篇报告指出，由于不良反应发生率低，即使对老年患者，这种疗法似乎也是安全的。 ...
埃罗妥珠单抗 是与来那度胺和地塞米松对患者谁收到一至三个先前治疗多发性骨髓瘤的治疗组合指示的SLAMF7定向免疫刺激性抗体。 作用机制 埃罗妥珠单抗是人源化IgG1单克隆抗体，能特异性靶向SLAMF7（信号淋巴细胞激活分子家族成员7）的蛋白质。SL...
埃罗妥珠单抗 是一种靶向SLAMF7的全人源化单克隆抗体，其联合来那度胺、硼替佐米及地塞米松（RVd）已经被大量临床研究证实在复发或难治性MM（RRMM）中具有良好的疗效。基于此，研究者设计了SWOG-1211的Ⅱ期临床研究，旨在探索该四药联合方案在不适合ASC...
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