Mobocertinib( 莫博替尼 ,EXKIVITY,TAK-788)是武田研发的一种新型、高选择性、靶向EGFR 20ins的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时，它是一种新型的不可逆EGFR抑制剂，专门设计用于治疗因EGFR ex20ins突变导致的癌症，效果显著地超过了现有的一至三代EGF...
2021年9月15日，武田宣布FDA加速批准Exkivity（mobocertinib） 莫博替尼 上市，用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是FDA批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服...
相关统计显示，高达12%的EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有EGFR外显子20插入突变，因为可用的EGFR靶向药和化疗对这类患者临床效果有限，导致生存结局很差。最新研究结果表明，抗癌药 莫博替尼 (Mobocertinib,TAK-788)在既往接受过铂类治疗(PPP)的EGFR...
莫博替尼 (MOBOCERTINIB/TAK-788)作为第四代靶向药物，是一种有效的、强选择性的针对EGFR和HER2突变体的抑制剂，在EGFR第20号外显子插入(ex20ins)突变的晚期NSCLC患者中显示出独特的抗肿瘤活性，并且对于野生型EGFR具有选择性。 Ex20ins突变是非小...
莫博替尼 (MOBOCERTINIB/TAK-788)于2021年9月16日被FDA正式批准上市。这是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的第二款靶向疗法，莫博替尼是一流的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，是第一个也是唯一一个获批的专门针对EGFR Exon20插入突变设计的口服疗法。 EG...
近20年，药物的发展极大的推动了EGFR突变非小细胞肺癌的治疗。除美国强生的Amivantamab（JNJ-61186372）外，2020年月4，日本武田宣布美国FDA已授予其新药 莫博替尼 Mobocertinib（TAK 788或AP32788）突破性疗法认定，用于治疗含铂化疗期间或之后进展的表...
2021年9月15日，武田宣布FDA加速批准Exkivity（mobocertinib） 莫博替尼 上市，用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变并且接受铂类药物化疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是FDA批准的首个针对EGFR Exon20插入突变的口服...
莫博替尼 （TAK-788）它是专门设计用于选择性靶向EGFR ex20ins突变的口服TKI。2021年9月15日，FDA已批准莫博替尼（TAK-788）用于治疗含铂化疗期间或之后进展的EGFR ex20ins突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，此次获批是基于莫博替尼1/2期试验中既往...
EGFR 20外显子插入突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的一种罕见突变，约占所有NSCLC的 2.1%。 莫博替尼 (TAK-788)是一种靶向EGFR 20外显子插入突变的首创新药。 EGFR Exon 20 插入突变（ex20ins）占所有EGFR突变的4%-12%，由于结构多变、肿瘤突变负荷低，对EG...
美国FDA批准了 莫博替尼 (mobocertinib)，用于治疗接受铂类化疗时或化疗后疾病进展的、EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 莫博替尼曾被FDA授予优先审批资格、突破性疗法认证、快速通道认证和孤儿药认证，现在成了头一个获批的专...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
