WCLC 2019大会上，更新了莫博替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变和HER2突变的晚期非小细胞肺癌的最新临床研究结果，给患者带来了新的希望。EGFR基因的大部分突变一般发生在18-21外显子，大多数突变是19外显子非移码缺失突变和21外显子的L858R点突变，发生这两...
根据2021年世界肺癌大会期间发布的数据，1/2期EXCLAIM的扩展队列试验Mobocertinib（TAK-788）改善了那些先前接受过治疗的NSCLC患者报告的预后(PRO)，这些患者的肿瘤含有EGFR外显子20插入突变。 先前报告的试验数据证明了 莫博替尼 在该患者群体中的疗效...
Mobocertinib( 莫博替尼 ，EXKIVITY,TAK-788)是一种已经获批的可以口服的EGFR/HER2抑制剂，对非小细胞肺癌患者中常见的EGFR突变有明显的疗效。莫博替尼，作为新一代酪氨酸激酶（TKI）抑制剂，以前被认为对EGFR exon20 ins的非小细胞型肺癌基本上无效。但...
Mobocertinib（TAK-788，商品名EXKIVITY， 莫博替尼 ）是武田（Takeda）制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021年9月15日，美国FDA加速批准莫博替尼上市，用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的，EGFR外显子20插入突变阳性的非...
EGFR 20号外显子插入（EGFRex20ins）突变是非小细胞肺癌中的一种罕见突变。在我国，EGFRex20ins突变发生率约占所有非小细胞肺癌的2.3%，但因为患者对已获批的EGFR靶向药物不敏感，所以预后极差，导致患者的中位生存期不到17个月，5年生存率仅为6%。 莫...
根据最新公开的研究数据， 莫博替尼 （TAK-788）治疗EGFR外显子20插入突变（EGFR ex20in）的非小细胞肺癌患者展现出了良好的潜力。根据研究者公开的Ⅰ/Ⅱ期研究（NCT02716116）数据，莫博替尼治疗EGFR ex20in的非小细胞肺癌患者，整体缓解率43%，疾病控制率8...
根据2021年世界肺癌大会期间发布的数据，1/2期EXCLAIM的扩展队列试验 莫博替尼 （TAK-788）改善了那些先前接受过治疗的NSCLC患者报告的预后(PRO)，这些患者的肿瘤含有EGFR外显子20插入突变。 先前报告的试验数据证明了莫博替尼在该患者群体中的疗效，确...
莫博替尼 (TAK-788)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，旨在选择性靶向作用于EGFR和人类EGFR 2 (HER2)外显子20插入突变。2020年8月29日，莫博替尼 (TAK-788)获得美国食品药品管理局(FDA)突破性治疗药物认证，用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的表皮生长...
近年来， 莫博替尼 （TAK-788）在EGFR 20外显子插入突变NSCLC患者中显示出较好的疗效，并在2020年美国癌症研究协会（AACR）上进行了报道。基于此研究结果，美国食品药品监督管理局（FDA）已经授予其突破性疗法认定，莫博替尼（TAK-788）有望成为这类患者的标...
2021年4月28日，FDA宣布授予 莫博替尼 (TAK-788)优先审查资格，用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变(ex20ins)的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。该资格的授予基于Ⅰ/Ⅱ期EXCLAIM试验(NCT02716116)的结果。在EGFRex20ins患者的治疗中，莫博替尼取得...
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