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  • 培米替尼(pemigatinib)是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂

      胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。在诊断时,大多数胆管癌患者已经为晚期,这意味着他们无法接受手术治疗。对于这些患者,化疗组合药物已成为标准的初始治疗方法。约9%至14%的胆管癌患者的肿瘤中发现了纤维细...

  • 培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)成为胆管癌患者的头个靶向疗法

      胆管癌是一种形成于胆管的罕见癌症。胆管是细长的管子,将肝脏的消化液胆汁输送到胆囊和小肠。 培米替尼 获批治疗局部晚期或转移性的胆管癌患者,并且肿瘤具有FGFR2融合或其他重排。   大多数胆管癌患者在确诊时已经是晚期了,也就意味着无法通过手术...

  • 胆管癌新药培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)的临床研究效果如何?

    美国FDA批准 培米替尼 作为第一个胆管癌靶向药物治疗复发且不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌,其商品名为Pemazyre.   胆管癌是一种发生于胆管的罕见的癌种疾病。根据发病部位可以分为肝内胆管癌(iCCA)和肝外胆管癌。胆管癌患者恶化较快通常在诊断时...

  • 培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)治疗胆管癌疾病控制率为82%?

    胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高,手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式,但是仅有少数早期患者在诊断时具有手术机会。根治性切除的患者复发率仍较高,不能手术切...

  • FDA批准培美替尼/培米替尼(PEMIGATINIB)用于FGFR2基因融合/重排胆管癌

       培美替尼 (pemigatinib)是一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,于2020年4月17日获FDA批准用于先前治疗过的携带 FGFR2 基因融合或其它重排类型(经FDA批准的检测产品)的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。同时,FDA有望批准 FoundationOn...

  • 靶向药培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)解决了胆管癌患者的燃眉之急

      胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。复旦大学附属中山医学副院长周俭教授指出,肝内胆管癌发病率约占原发性肝脏恶性肿瘤的15~20%,且呈上升趋势。   虽然手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式...

  • 培米替尼(pemigatinib)治疗胆囊癌的临床研究数据结果如何?

    胆管癌是一种比较少见的癌症,其形成于将胆汁从肝脏运送到胆囊和小肠的胆管,胆管癌患者通常在诊断时已处于疾病后期或晚期,预后较差,联合化疗药物一直是标准的初始治疗方法。不过,随着FGFR激酶抑制剂培米替尼(Pemazyre)的获批,胆管癌迎来了全新的靶向疗...

  • 培米替尼(pemigatinib)有望改变胆管癌患者的临床治疗格局?

    胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤,侵袭性强、预后差,很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏,一线标准化疗的客观缓解率(ORR)仅15%-26%,常发生耐药,且无标准二线治疗方案,临床亟需新的治疗方案改善患者生存状况。FDA加速批准...

  • 培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)治疗晚期胆管癌患者疗效如何?

      近年来,随着靶向治疗的不断发展,多种能够阻断胆管癌发生的信号通路的药物已经获批临床试验,包括FGFR抑制剂,Raf激酶抑制剂,Her-2抑制剂以及血管内皮生成长因子抑制剂等等。   2020年3月20日, 培米替尼 (一种FGFR抑制剂)用于治疗晚期胆管癌的Ⅱ...

  • 培美替尼/培米替尼(pemigatinib/Pemazyre)欧盟获批治疗胆管癌?

      欧盟委员会已批准 培美替尼 治疗胆管癌,早在2020年4月,培美替尼已受美国FDA批准用于治疗先前已接受过治疗并存在FGFR2融合或重排现象、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。2021年3月培美替尼也经过了日本MHLW批准。培美替尼是欧盟、美国、日本...

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