中国国家药品监督管理局（NMPA）近期批准了普纳替尼作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。这标志着中国第一个选择性RET抑制剂的获批上市。 普纳替尼...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC, LCK, YES, FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍生生长...
【中文名】： 普纳替尼 【商品名】：Iclusig 【化学名】：Ponatinib 【药物规格】：15mg,45mg；片剂 【普纳替尼Iclusig(Ponatinib) 简介说明】 普纳替尼 Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T3...
普纳替尼 （Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往...
FDA于2013年12月20日对 帕纳替尼 的使用提出了多项安全控制措施，主要是对其致死性血凝和严重血管狭窄的危险警告。当这些新措施得到有效执行后，帕纳替尼有望重新获得美国市场上适合的病人的上市许可。当医学专家使用 帕纳替尼 时，应该实施这些额外的安...
根据第二阶段的研究发现，酪氨酸激酶抑制剂(TKI)帕纳替尼在大多数新诊断为慢性期CML的病人中能产生完全的细胞遗传学缓解。但是这种药物血管的副作用提示，应该首先考虑使用其他一线治疗药物。25-30%的患者对TKI一线疗法具有耐药性。这样的治疗能改善病人的预...
根据一项2期研究结果，酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 帕纳替尼 （Ponatinib）治疗大部分新诊断慢性期CML的患者可以产生完全细胞遗传学缓解。由休斯顿医学博士Jorge Cortes领导的安德森癌症中心的研究作者写道，25%-30%的患者通过各种机制对一线TKI疗法耐药。...
普纳替尼 （Ponatinib）是第三代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者，或者是对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体...
普纳替尼 （Ponatinib）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig.其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性...
2020年第25届欧洲血液学大会/年会（25th EHA Congress）将以虚拟会议形式于2020年6月11日至21日举行，原举办日期（2020年6月11-21日，德国法兰克福），会议由欧洲血液学会（EHA）主办。 欧洲血液年会（EHA年会）是全球血液学领域规模最大的国际会议...
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