一项单臂、开放标签、全球多中心的临床试验中，按照疾病分为慢性期慢性髓性白血病(CP-CML)组、加速期慢性髓性白血病(AP-CML)组、急变期慢性髓性白血病/费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(BP-CML/Ph+ALL)组、对之前TKI耐药或不能耐受(R/I)组、T315I突变组...
普纳替尼 被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及 费 城 染 色 体 阳 性（Ph+） 的急 性 淋 巴 细 胞 白 血 病(ALL)。根据近期发表的关键性PACE...
NSCLC的RET基因融合只占1%-2%，而RET基因与其他驱动基因如EGFR、KRAS、ALK、HER2和BRAF是相互排斥的，很少会同时出现。因此，RET基因是一个独立的NSCLC驱动基因。 普纳替尼 是首个被批准专门用于治疗RET基因融合或突变癌症的靶向药物，本文介绍的普纳替...
2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准 普纳替尼 Iclusig (ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。 普纳替尼 阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服...
帕纳替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其他IC50浓度在0.1nM-20nM的靶点有：SRC激酶家族(SRC, LCK, YES, FYN)、血管内皮生长因子VEGFR家族、血小板衍生生长因子...
普纳替尼 (ponatinib)是一种酪胺酸激酶抑制剂(tyrosinekinaseinhibitors,TKI)，适用于：1.治疗无法以其他TKI治疗的慢性期、加速期或急性期慢性骨髓性白血病(CML)或费城染色体阳性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)成人患者。2.治疗T315I阳性之慢性期、加速期或急性期...
普纳替尼 属于第三代络氨酸激酶抑制剂，旨在消灭抵抗治疗的突变基因，但并非所有基因，而是常见的T315I突变。大约20%左右的慢粒患者存在T315I突变，而T315I突变堵住了其他TKI药物对抗突变蛋白质的道路！ 目前，市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物...
Ariad公司开发了一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs） 普纳替尼 ，该药通过了FDA批准，可用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。 一些BCR-...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种可以口服的靶向药物，是专门用来治疗慢性髓系白血病(CML)和费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。它是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗BCR-ABL基因突变或未突变的白血病患者，包括在BCR-ABL基因315位点苏氨酸-异亮氨...
NCCN指南种，除了推荐应用 普纳替尼 外，还可以考虑应用高三尖杉酯碱。2012年10月26日美国 FDA批准高三尖杉酯碱注射液(omacetaxine mepesuccinate)在美国上市，该药用于对2种及以上酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)有抗药性或不耐受的慢性期(CP) 或加速期(AP)慢性...
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